ダネリアM徐放錠10/750ミリグラム

成人服用量

この薬は一般的に夕食とともに1日1回投与され、メトフォルミンに関連する消化器系副作用を軽減するために段階的に用量を調整します。 この薬20/1000mg徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。 この薬10/750mgまたは10/500mg徐放錠を服用する患者は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 メトフォルミン単独療法で十分な血糖コントロールができない患者には、この薬の初期用量はテネリグリプチン20mgを1日1回と既存のメトフォルミン投与量を提供します。テネリグリプチンとメトフォルミンの併用療法でこの薬に移行する患者には、この薬の用量はテネリグリプチンとメトフォルミンの既存の投与量から始めることができます。メトフォルミン速放性から徐放性剤形への移行時には、血糖コントロールを密にモニタリングし、適切に用量調整を行う必要があります。スルホニルウレアと併用投与する場合、低血糖発生のリスクを減少させるために、スルホニルウレアの減量を考慮することができます。 1日の最大推奨用量はテネリグリプチン20mgおよび徐放性メトフォルミン2000mgです。 他の血糖降下剤を服用してこの薬に移行した患者の安全性および有効性は特に評価されていません。血糖コントロールの変化を引き起こす可能性があるため、2型糖尿病患者の治療では、いかなる変更も注意深いモニタリングのもとに行う必要があります。 徐放性特性を維持するために、この薬は割ったり砕いたりせずに飲み込む必要があります。

この薬は血糖を下げるために使用される薬剤で、特に2型糖尿病患者に処方されます。 この薬を服用する際には非常に稀ですが、重篤な乳酸アシドーシスが発生する可能性があるため、注意が必要です。 乳酸アシドーシスは体内に乳酸が過剰に蓄積される危険な状態で、呼吸困難、筋肉痛、疲労、腹痛などの症状が現れることがあります。 特に腎機能が中等度以上に低下した患者、心不全や急性心筋梗塞がある患者、肝機能が損なわれている患者にはこの薬を使用してはいけません。 また、放射線造影剤を使用する検査を受ける予定の患者は、検査48時間前からこの薬の服用を中止し、検査後に腎機能が正常であることを確認した後に再び服用を開始する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、重篤な感染症や外傷、栄養不良の状態にある患者もこの薬の服用を避けるべきです。 この薬は他の糖尿病治療薬と併用する際に低血糖のリスクが増加する可能性があるため、低血糖の症状について十分に理解しておき、症状が現れた場合は直ちに糖分を摂取するなどの対策を講じる必要があります。 まれに便秘、腹部の不快感、頭痛、めまいなどの副作用が現れることがあるため、異常な症状が持続する場合は医師に相談するべきです。 この薬を服用する間は定期的に腎機能や血液検査、特にビタミンB12の値を確認することが推奨されます。 アルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、服用中は飲酒を避けた方が良いでしょう。 高齢者や腎機能が低下している患者は特に注意して服用する必要があり、用量調整が必要かもしれません。 この薬を服用している間に水疱や皮膚の異常が発生した場合は直ちに医師に相談し、重度の関節痛が現れた場合も薬の中止を検討する必要があります。 過量服用した場合は直ちに病院に行き、適切な治療を受ける必要があり、必要に応じて血液透析によって薬物除去が可能です。 この薬は子供に対しての安全性と有効性が確立されていないため、使用しません。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いでしょう。

重篤な副作用

低血糖、じんましん、重篤な浮腫（むくみ）、乳酸アシドーシス、肝機能障害、間質性肺炎、類天疱瘡、急性膵炎、重篤なアレルギー反応、重篤な皮膚異常反応、呼吸困難、喘息発作、息苦しさ、黄疸、肝異常、重度の神経系症状、突然の非常に重い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少する、全身がひどくむくむ、

軽度の副作用

便秘、めまい、震え、頭痛、無力感、空腹感、疲労、顔面浮腫、下痢、消化不良、吐き気、かゆみ、冷や汗、倦怠感、血清カリウム濃度上昇、尿蛋白、ケトン尿、潜在血尿、湿疹、発疹、アレルギー性皮膚炎、関節痛、血清尿酸上昇、頭痛、めまい、じんましん、嘔吐、上腹部の痛み、胃炎、後天性混合脂質異常症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、体重

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管すれば薬の効果を良く維持できます。

外形

黄色の卵形徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶