ディポテリム持続性錠20/1000ミリグラム（テネリグリプチン塩酸塩水和物、メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

この薬は一般的に夕食と共に1日1回投与され、メトホルミンに関連する胃腸の副作用を減少させるために段階的に用量を調整します。 この薬20/1000mg持続性錠は1日1回、1回1錠を服用します。 この薬10/750mgまたは10/500mg持続性錠を服用する患者は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 メトホルミン単独療法で十分な血糖コントロールができない患者に対して、この薬の初期用量はテネリグリプチン20mgを1日1回とメトホルミンの既存の 投与用量を提供することを目的とします。テネリグリプチンとメトホルミンの併用療法においてこの薬に切り替える患者では、この薬の用量はテネリグリプチンとメトホルミンの既存の 投与用量で開始できる場合があります。メトホルミンの速放性から持続性製剤への切替え時には、血糖コントロールは緊密にモニターされ、用量調整が適切に 行われる必要があります。スルホニルウレアと併用投与する場合は、低血糖のリスクを減少させるためにスルホニルウレアの減量を考慮することがあります。 1日の最大推奨用量はテネリグリプチン20mg及び持続性メトホルミン2000mgです。 他の血糖降下薬からこの薬に切り替えた患者に対して、この薬の安全性及び有効性は特に評価されていません。血糖コントロールの変化を引き起こす可能性があるため、2型糖尿病患者の治療においては、いかなる変更も注意深いモニタリングのもとで行われる必要があります。 持続性特性を保持するために、この薬は割ったり、潰したり、砕いたり、噛んだりしてはいけません。飲み込む必要があります。

この薬は糖尿病治療に使用される薬であり、血糖をコントロールするのに役立ちます。 しかし、この薬を服用する際にはいくつかの注意点があります。 まず、この薬は稀に重篤な乳酸アシドーシスという状態を引き起こす可能性があり、これは体内に乳酸が過剰に蓄積される危険な状態を意味します。 特に腎機能が低下している患者や心臓に問題がある患者、急性感染や外傷状態にある患者はこの薬を服用すると危険なため、投与を避けるべきです。 また、放射線検査の前にはこの薬を一時中断する必要があり、検査後に腎機能が正常であることを確認してから再び服用を開始する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用しないことが安全です。 この薬は他の血糖降下薬と併用する場合に低血糖が発生する可能性があるため、低血糖の症状とその対処法について理解しておくことが重要です。 服用中は肝臓と腎臓の機能を定期的に検査して異常がないか確認することが重要です。 また、アルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、避けることが推奨されます。 この薬は一部の患者に消化不良、下痢、めまいなどの副作用を引き起こす可能性があり、稀に肝機能障害や肺炎、皮膚発疹などの重篤な異常反応が発生することがあります。 もし重度の腹痛や嘔吐、皮膚に水疱または発疹が現れた場合は、直ちに医師に相談する必要があります。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、用量調整と腎機能検査が一層重要です。 この薬を服用する間は、定期的に血糖値とビタミンB12の値を検査して不足しないように管理することが必要です。 過量服用した場合は、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があり、必要に応じて血液透析で薬物を除去することができます。 最後に、この薬は小児に対して安全性と有効性が確認されていないため使用しません。 この薬を服用する際は、定期的な検査と医師の指示に従い安全に使用することが非常に重要です。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス、重度の低血糖、中等度の低血糖、肝機能障害、間質性肺炎、水泡性類天疱瘡、急性膵炎、腸閉塞、重度のアレルギー反応（じんましん）、呼吸困難、呼吸問題、重度の浮腫、黄疸（皮膚または目が黄色くなる）、重度の神経系症状（突然で非常に激しい頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺）、重度の浮腫または排尿異常（尿量が現）

軽度の副作用

低血糖、便秘、めまい、腹部膨満感、腹部不快感、悪心、腹痛、膨満、口内炎、胃ポリープ、大腸ポリープ、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、下痢、食欲減退、アミラーゼ上昇、リパーゼ上昇、AST（GOT）上昇、ALT（GPT）上昇、GGT上昇、ALP上昇、蛋白尿、ケトン尿、潜血尿、湿疹、発疹、かゆみ、アレルギー性皮膚炎、関節痛、CK（CPK）

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温が適当です。あまり暑い場所や寒い場所は避けて保管してください。

外形

ピンク色の卵型持続性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶