セフトレン錠100ミリグラム（セフジトレンピボキシル）

成人服用量

成人：セフジトレン ピボキシルとして1回100 mg（力価）を1日3回、食後に経口投与する。症状に応じて適宜増減するか、重症または効果が不十分と考えられる場合は、1回200 mg（力価）を1日3回、食後に経口投与する。

この薬は、その成分にアレルギー反応やショックを経験したことがある患者には投与してはいけません。 牛乳タンパク質に過敏やアレルギーの病歴がある患者もこの薬を服用してはいけません。 カルニチン欠乏があるか、先天性代謝障害によりカルニチン欠乏症が起こる可能性がある患者にはこの薬を使用しません。 この薬の成分やセフェム系抗生物質に過敏反応があった患者は特に注意して使用する必要があります。 ペニシリン系抗生物質に過敏反応の病歴がある患者はこの薬を慎重に服用する必要があり、アレルギー体質の方も注意が必要です。 腎機能が著しく低下している患者はこの薬の濃度が高くなる可能性があるため、投与時には慎重な観察が必要です。 経口摂取が困難な患者、非経口栄養患者、高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏症の症状が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 この薬は稀にショックやアナフィラキシーといった重大なアレルギー反応を引き起こすことがあるため、服用中に不快感、めまい、呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに投与を中止するべきです。 皮膚発疹、じんましん、かゆみ、発熱などが現れた場合は服用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 血液検査で異常が見つかる可能性があるため、定期的な検査が必要であり、肝機能異常や腎機能異常が疑われる場合は直ちに医師に相談する必要があります。 消化器系の症状として下痢、腹痛、嘔吐などが起こる可能性があるため、症状が重い場合は投与を中止し、治療を受ける必要があります。 呼吸器症状や肺炎の症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、適切な治療を受けるべきです。 この薬はビタミンK欠乏症およびビタミンB群欠乏の症状を引き起こす可能性があるため、栄養状態を細かく管理する必要があります。 皮膚粘膜症候群などの重大な皮膚異常反応が現れた場合は直ちに服用を中止するべきです。 この薬を服用している間に頭痛やその他の異常症状が現れる可能性があり、長期間の服用時には肝機能検査や血液検査を定期的に受ける必要があります。 妊婦や授乳中の方はこの薬の安全性が確立されていないため、慎重に使用を行うべきで、特に妊娠後期にはカルニチンの低下に注意が必要です。 小児や新生児の場合、安全性が十分に確認されていないため、特別な注意が必要であり、低体重児や乳児は低血糖のリスクがあるため注意する必要があります。 高齢者は腎機能低下により薬剤が体内に長く残る可能性があるため、投与間隔の調整と注意深い観察が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、制酸剤や胃酸分泌抑制剤、プロベネシドなどと一緒に服用する際は医師に相談することが望ましいです。 服用の際は食事と一緒に行うことで薬の吸収が良くなるため、食後に服用するのが好ましいです。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性を確認し、必要な最小限の期間だけ使用する必要があります。 服用後は子供の手の届かない場所に保管し、湿気や光を避けて保管する必要があります。 この薬を他の容器に移し替えることは品質維持に良くないため、避けるべきです。

ショック、アナフィラキシー、不快感、口内異常感、喘息、めまい、便意、耳鳴り、発汗、喘鳴、発疹、じんましん、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、好酸球増加、顆粒球減少、血小板減少、無顆粒球症、溶血性貧血、黄疸、肝機能異常、BUN上昇、血中クレアチニン上昇、タンパク尿、急性腎不全、腹痛、下痢、便の異常、口渇、腹部不快感、腹部膨満感、悪心、嘔吐、発熱、咳、呼吸困難、胸部X線異常、間質性肺炎、PIE症候群、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症、ビタミンB群欠乏症状、皮膚粘膜症候群、中毒性表皮壊死症、血清カルニチン低下、頭痛、便秘、消化不良、胸焼け、胃腸障害、浮腫、手の震え、顔面紅潮

この薬は光に弱いため、光が入らない密閉容器に保管する必要があります。温度は1度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠/PTP（10錠/PTP × 10）