ダグロジン10ミリグラム(ダパグリフロジンプロパンジオール水和物)

成人服用量

この薬の推奨量は単独療法およびインスリンなど他の血糖降下薬との追加併用療法に対して1日1回10mgです。 初期併用療法では、過去に糖尿病治療歴のない場合、メトホルミンとの併用投与時に1日1回5mgまたは10mgです。 肝障害の重度患者の場合、開始用量として5mgが推奨され、耐容性が良好であれば10mgに増量することができます。 この

小児服用量

18歳未満の小児に対するダパグリフロジンの有効性と安全性は確立されていない。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬の成分や添加物にアレルギーのある方、1型糖尿病患者または糖尿病性ケトアシドーシスの患者、透析中の患者には投与しません。 体液量が減少しているか腎機能に問題のある患者にはこの薬を慎重に使用する必要があります。この薬は血圧が低下したり腎機能が急に悪化する可能性があるため、投与前に体液状態と腎機能を必ず確認し、投与後は低血圧症状や腎機能の変化を注意深く観察する必要があります。 この薬の血糖コントロール効果は腎機能によって変わります。腎機能が中等度以上に低下している患者では血糖コントロール効果が減少するため、重度の腎機能低下患者には推奨されません。 この薬を服用していると、生殖器感染や尿路感染が発生する可能性があり、特に女性や過去に感染歴のある患者でより多く見られます。感染症状が現れた場合は直ちに治療を受ける必要があります。 低血糖のリスクがあるため、インスリンやスルホニルウレアなどの血糖降下薬を併用する場合は注意が必要で、場合によってはこれらの薬剤の用量を調整する必要があります。 体液量の減少による脱水や低血圧症状が現れる可能性があるため、特に高齢者や利尿薬を使用している患者は血圧と体液状態を細かく確認する必要があります。 この薬は糖尿病性ケトアシドーシスという重篤な代謝異常を引き起こす可能性があります。血糖値が高くなくてもケトアシドーシスが発生することがあるため、吐き気、嘔吐、腹痛、呼吸困難などの症状がある場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 会陰部壊死という稀な重篤な感染症が報告されているため、生殖器周辺に痛み、発赤、腫れなどが現れた場合は直ちに治療を受けなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、妊娠が確認された場合は服用を中止するべきです。 過剰摂取時には特別な解毒剤がなく、症状に応じた適切な治療を受ける必要があり、透析では除去できません。 この薬は運転や機械操作能力に大きな影響を与えませんが、低血糖のリスクがあるため注意が必要です。 最後に、この薬は子供に対する安全性と効果が確認されていないため使用しません。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、冷や汗、胸の圧迫感、呼吸困難、糖尿病性ケトアシドーシス、会陰部壊死（フルニエ壊死）、急性腎障害、腎機能障害、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、突然かつ非常に強い頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少、全身の著しい浮腫と血圧上昇、アナフィラキシス反応

軽度の副作用

外陰部炎、亀頭炎および関連する生殖器感染、尿路感染、真菌感染、低血糖、体液量減少、口渇、めまい、便秘、口腔乾燥、腰痛、排尿痛、多尿、夜間尿、間質性腎臓炎、外陰部かゆみ、生殖器かゆみ、ヘマトクリット上昇、治療初期の血清クレアチニンクリアランス減少、異常脂質血症、治療初期の血中クレアチニン上昇、血中尿素上昇、体重減少、血中乳酸

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉容器に保管する必要があります。また、1度から30度の間の室温で保管することが最も良いとされています。

外形

黄色の両面が凸型のダイヤモンド形フィルムコーティング錠

包装単位

箱 - 28錠/箱[7錠/Alu-Alu x 4], 瓶 - 28錠/瓶, 瓶 - 30錠/瓶