シタグリプチン・メトフォルミン配合錠50/1000ミリグラム

成人服用量

この薬は一般的に食事とともに1日2回服用し、メトフォルミンによる消化器系の副作用を軽減するために徐々に用量を増やします。 1. メトフォルミンで治療を受けていない患者：初回用量は50/500 mgを1日2回1錠服用し、50/1000 mgを1日2回1錠に増量可能です。 2. メトフォルミン治療中の患者：推奨初回用量はシタグリプチン50 mgを1日2回（1日総量100 mg）で、メトフォルミンの現在の投与量が考慮されます。

この薬はシタグリプチンとメトフォルミンが含まれた複合剤で、2型糖尿病患者の血糖コントロールに使用されます。 この薬を服用する際は重篤な過敏反応が現れることがあるため、発疹、じんま疹、呼吸困難、顔や唇の腫れといった症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 急性膵炎の症状である激しい腹痛、嘔吐、悪心が現れた場合は直ちにこの薬の服用を中止し、病院を訪れる必要があります。 この薬は腎機能が著しく低下した患者や重度の感染、脱水、急性心不全、急性心筋梗塞の患者には投与してはいけません。また、ヨード造影剤を使用する検査の前後には一定期間の投与中止が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を使用しない方が安全です。 この薬は乳酸アシドーシスという稀ですが致命的な代謝異常を引き起こす可能性があるため、筋肉痛、倦怠感、呼吸困難、腹痛、異常な意識の変化が現れた場合は直ちに医師の診療を受ける必要があります。 血糖が低下しすぎる低血糖症状が現れることがあるため、特にインスリンやスルホニルウレア系の薬剤と併用する場合には低血糖症状に注意し、必要に応じて医師と相談して薬剤の量を調整する必要があります。 この薬を服用している間は定期的に腎機能や血液検査、ビタミンB12の値を確認することが重要です。 激しい運動や不規則な食事、他の薬物との相互作用により血糖コントロールに影響を与えることがあるため注意が必要です。 手術が予定されている場合は手術48時間前からこの薬の服用を中止し、手術後に腎機能が正常であることが確認された場合に再び服用を開始する必要があります。 アルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、服用中は過度の飲酒を避けるべきです。 この薬を服用する際に一般的に現れる副作用には下痢、嘔気、嘔吐、頭痛、上気道感染などが含まれ、稀に重い関節痛や皮膚発疹、水疱性疾患が発生することがあります。 これらの症状が現れた場合は医師に相談し、適切な対処を受けることが重要です。 高齢者は腎機能が低下しやすいため、この薬の用量調整と腎機能検査をより慎重に行う必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、血管浮腫、アナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群、剥離性皮膚疾患、急性膵炎、急性腎不全、呼吸困難、重度及び障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、血小板減少症、急性腎不全

軽度の副作用

下痢、嘔気、嘔吐、腹痛、上気道感染、副鼻腔炎、頭痛、低血糖、便秘、倦怠感、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、掻痒感、血小板減少症、かゆみ、めまい、食欲減退、皮膚炎、体重減少

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管する必要があります。こうして保管することで、薬の効果を長く維持することができます。

外形

ピンク色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[10錠/PTP×3]