イプランス錠100ミリグラム(パルボシクリプト)

成人服用量

本剤の推奨用量は、28日間を1サイクルとして、125 mg錠を1日1回、21日間連続して経口投与し、7日間休薬する。 食事の有無にかかわらず服用できる。 強力なCYP3A阻害剤を必ず併用投与する必要がある場合は、75 mgを1日1回に減量する。 重度の肝機能障害患者（Child-Pugh C）では、75 mgを1日1回、3週間投与した後、1週間休薬する。

この薬は白血球の一種である好中球数が減少する可能性があるため、治療開始前および治療中に血液検査を通じて好中球数を定期的に確認する必要があります。 この薬は妊娠中に胎児に有害である可能性があるため、妊娠中または妊娠の可能性のある女性はこの薬を使用すべきではなく、治療期間中および最終服用後少なくとも3週間は効果的な避妊を行う必要があります。 この薬を服用している間に間質性肺疾患や肺炎などの重篤な肺疾患が発生する可能性があるため、呼吸困難や咳、発熱などの症状が現れた場合は直ちに医療関係者に知らせる必要があります。 間質性肺疾患の病歴がある患者や肺疾患の症状がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、状態の悪化を防ぐために定期的な検査が必要です。 この薬を服用中に感染のリスクが増加する可能性があるため、発熱や感染の症状が現れた場合は直ちに医療関係者に報告し、適切な治療を受ける必要があります。 肝機能が著しく低下している患者は服用量を調整する必要があり、腎機能が低下している患者も注意が必要ですが軽度から中等度の腎障害患者では用量調整は必要ありません。 この薬は特定の酵素(CYP3A)を抑制または影響を与える可能性があるため、この酵素に影響を与える他の薬物と併用する場合は薬物相互作用に注意が必要であり、特にグレープフルーツやグレープフルーツジュースの摂取は避けるべきです。 この薬と一部のスタチン系薬剤を併用すると筋肉損傷のリスクが増加する可能性があるため、こうした薬を併用する場合には医療関係者と相談する必要があります。 この薬は授乳中の女性に投与しないことが推奨されており、授乳中の場合には治療期間中および最終服用後少なくとも3週間は授乳を中止する必要があります。 子供や小児に対する安全性と効果は確認されていないため、この薬は小児には使用しません。 高齢者もこの薬を使用可能ですが、一般成人と比較して特別な用量調整は必要ありません。 この薬を過量服用した場合には特別な解毒薬がないため、一般的な支持療法を受けて医療機関で適切な処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて密封して保管することが安全です。

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この薬は空気や湿気が入らないように必ず密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。あまり暑い場所やあまり寒い場所は避けて保管してください。

外形

緑色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

21錠/箱[(7錠/ブリスターX3)]