ラベプタプリル錠20/800ミリグラム(ラベプラゾールナトリウム、重炭酸ナトリウム)

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍 : 症状に応じて1日1回20/800 mgを経口投与する。 通常、胃潰瘍には8週間まで、十二指腸潰瘍には6週間まで投与する。 びらん性または潰瘍性胃食道逆流症 : 1日1回20/800 mgを4〜8週間投与する。 プロトンポンプ阻害剤(PPI)を8週間投与した後、治療されなかった場合、追加で8週間20/800 mgを1日2回経口投与

この薬はラベプラゾールと重炭酸ナトリウムを含んでいるため、特定の患者には投与しないでください。 例えば、この薬に対して過敏反応がある患者や、アタザナビル、リルピビリンなどの特定の薬を服用中の患者、妊娠中または授乳中の女性は使用を避ける必要があります。 肝臓や腎臓の機能に問題がある高齢者や心臓や肺の機能が弱い患者などは、この薬を慎重に使用する必要があり、主治医に相談することが重要です。 この薬は皮膚発疹、蕁麻疹、血液異常、肝機能異常、心血管系の問題、消化器障害、神経系の異常など、さまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 特に長期間服用する場合は、定期的な血液検査と肝機能検査を受ける必要があり、胃潰瘍や悪性腫瘍が疑われる場合は必ず専門医に相談する必要があります。 この薬に含まれる重炭酸ナトリウムは、アルカローシスや浮腫を引き起こす可能性があるため、状態を注意深く観察する必要があります。 さらに、この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は、必ず医療従事者に知らせ、特定の薬とは併用を避ける必要があります。 運転や機械の操作中に眠気が出る可能性があるため、注意が必要であり、妊娠中または授乳中の女性は使用を控えるべきです。 高齢者は肝機能の低下により、副作用が発生するリスクが高くなるため、症状が発生した場合はすぐに医師に相談する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため、使用を推奨しません。 過剰摂取に対する特別な解毒剤はないため、症状に応じた適切な治療を受ける必要があり、薬は噛んだり砕いたりせず、錠剤の状態で飲み込む必要があります。 薬は子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。 最後に、この薬を長期間使用する場合は、胃腺ポリープの発生リスクが増加する可能性があるため、最小限の用量と期間で服用することが望ましいです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱とともに現れる重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄染（黄疸）、全身の非常に疲労感、肝異常（黄疸）、急性かつ非常に強い頭痛、雷鳴のような頭痛、発作

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節症、低色素貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、房室ブロック、動悸、

この薬は空気や湿気から保護するため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。これにより、薬の効果を長期間安全に維持できます。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[7錠/PTP×4EA],30錠/箱[10錠/PTP×3EA]