シュガーマックス錠10/100ミリグラム

成人用量

この薬はシタグリプチン100 mgとダパグリフロジン10 mgを投与される患者に対し、食事に関係なく1日1回1錠を投与することができる。 錠剤はそのまま飲み込む必要があります。

この薬はシタグリプチンとダパグリフロジン成分を含んでおり、糖尿病治療に使用されます。 まず、シタグリプチンは稀に重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、皮膚発疹、呼吸困難、顔や首の腫れといった症状が出た場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 また、この薬は急性膵炎を引き起こす可能性があるため、激しい腹痛、嘔吐、発熱などの症状が現れた場合は即座に医師に知らせる必要があります。 この薬は1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者、特定の遺伝的乳糖不耐症の患者には使用しません。 腎機能が良くない患者や透析中の患者、体液量が減少している患者は特に注意して使用し、投与前及び投与中に腎機能と血圧の状態を定期的に確認する必要があります。 ダパグリフロジン成分は体内の水分量を減らし血圧を下げる可能性があるため、脱水や低血圧のリスクがある患者はさらに慎重に使用し、脱水症状が現れた場合は薬の服用を一時中止する必要があります。 この薬は生殖器及び尿路感染のリスクを高める可能性があるため、感染症状が現れた場合は速やかに治療を受ける必要があります。 特に糖尿病性ケトアシドーシスという重篤な代謝異常が稀に発生することがあるため、吐き気、嘔吐、腹痛、呼吸困難、疲労といった症状があった場合は直ちに医療従事者に知らせることが重要です。 さらに、この薬をインスリンやスルホニルウレアなどの他の血糖降下薬と併用して服用する場合、低血糖のリスクが増加するため、低血糖の症状に注意し、必要に応じて他の薬の用量を調整する必要があります。 高齢者や腎機能が低下している患者は用量調整と定期的な腎機能検査が必要です。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療を受ける必要があり、重度の低血糖や脱水症状に注意が必要です。 最後に、この薬は小児に対する安全性と効果が確認されていないため、18歳未満は使用しません。 この薬を服用している間は、運転や機械操作中に低血糖症状による事故のリスクがあるため注意が必要です。 薬を保管する際は、子供の手の届かない場所に置き、元の容器に保管して品質が保持されるようにするべきです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ(浮腫)、過敏反応(アナフィラキシー、血管性浮腫)、急性膵炎、重度の皮膚異常反応(スティーブンス・ジョンソン症候群、水疱性類天疱瘡)、呼吸困難、ケトアシドーシス、尿路性敗血症、腎盂腎炎、急性腎障害、肝障害(黄疸)、重篤な神経系症状(激しい頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺)、重度の浮腫、血圧上昇、重度の低血糖、重度及び障害を伴う

軽度の副作用

頭痛、上気道感染、鼻咽頭炎、便秘、嘔吐、筋肉痛、四肢痛、無力症、疲労、空腹、消化不良、吐き気、下痢、嘔気、尿路感染、夜間尿、体重減少、動悸、不眠症、耳鳴り、かゆみ、冷や汗、胸痛、無力症、浮腫、異物感、顔の痛み、顔のむくみ、生理不順、膣分泌物、皮膚炎、皮膚乾燥症、アレルギー皮膚炎、接触性皮膚炎、脱毛、筋繊維痛、筋骨格痛、

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の常温で保管するのが安全です。 このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[(10錠/PTP X 3)], 28錠/箱[(7錠/PTP X 4)]