ラベモール錠20/500ミリグラム

成人服用量

1) 胃潰瘍、十二指腸潰瘍: 通常成人に1日1回10/500mgを経口投与します。症状に応じて1日1回20/500mgを経口投与することができます。通常、胃潰瘍には8週間まで、十二指腸潰瘍には6週間まで投与します。 2) 侵襲性または潰瘍性食道逆流症: 1日1回10/500mgまたは20/500mgを4〜8週間投与します。プロトンポンプ阻害剤 (PPI、p

小児服用量

小児に対する安全性が確立されていない。

本薬は特定の患者には使用してはいけません。 本薬または本薬の成分にアレルギーがある場合や過敏反応の歴がある場合、アタザナビルまたはレルピビリンを服用中の患者、妊娠中または授乳中の女性は本薬を服用してはなりません。 肝臓や腎臓の機能に問題がある患者、高齢者、心臓や肺の機能が弱い患者、消化管潰瘍が重度の患者などは本薬を慎重に使用する必要があります。 本薬には重炭酸ナトリウムが含まれており、電解質不均衡やナトリウム摂取制限が必要な患者に注意が必要です。 本薬を服用している間に皮膚発疹、かゆみ、血液異常、肝機能異常、心臓異常、消化器症状、神経系症状などのさまざまな副作用が発生する可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 特に間質性肺炎や急性間質性腎小管炎のような深刻な副作用が生じる可能性があるため、発熱、咳、呼吸困難、腎機能低下の症状が現れた場合はすぐに診療を受ける必要があります。 長期間本薬を服用した場合、定期的な血液検査および肝機能検査が必要であり、骨折のリスク増加や低マグネシウム血症にも注意が必要です。 また、本薬は胃酸分泌を抑制するため、消化管内の細菌感染のリスクがわずかに増加する可能性があります。 運転や機械操作の際、眠気が起こる可能性があるため注意が必要です。 本薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特にワルファリン、メトトレキサート、アタザナビル、レルピビリンなどと併用する場合は医療従事者に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は本薬を服用してはならず、高齢者は肝機能低下により副作用が現れやすいため注意が必要です。 本薬は小児に対する安全性が確立されていないため使用しない方が良いです。 過量服用の場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療を受ける必要があり、本薬は噛んだり砕いたりせず、錠剤の形状で飲んで服用することが必要です。 保管時には子供の手の届かないところに置き、他の容器に移さないことが望ましいです。 長期間使用した場合、胃腺ポリープの発生リスクが増加する可能性があるため、最小限の用量と期間で投与することが望ましいです。 本薬を服用している間に皮膚や全身に紅斑ループスのような自己免疫疾患が現れる可能性があるため、関連症状が現れた場合はすぐに医療従事者に通知してください。

重篤な副作用

じんましん、ひどい腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、血管浮腫、冷や汗、顔色の悪さ、急性肝炎、肝機能障害、黄疸、重度の皮膚異常反応（重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥脱、口/目の粘膜痛）、喘息発作、呼吸困難、急性間質性腎小管炎、心不全、突然死、昏睡、高アンモニア血症、横紋筋融解、方向感覚障害、せん妄、アナフィラキシー、血小板減少、無顆粒球症、

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節障害、低色素貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、下痢、便秘、腹痛、腹部膨満感、消化不良、げっぷ、吐き気、直腸出血、血便、拒食症、胆石症、口

本薬は空気や湿気に触れないようにしっかりと閉じた容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管するのが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

黄褐色の卵型フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶