エスリプチンM錠50/500ミリグラム

成人服用量

この薬は一般的に食事と共に1日2回服用し、メトホルミンによる消化器系の副作用を軽減するために徐々に用量を増加します。 1. 現在メトホルミンで治療を受けていない患者：この薬50/500 mgを1日2回、1回1錠服用し、増量時には50/1000 mgを1日2回、1回1錠服用します。 2. メトホルミン治療中の患者：シタグリプチン

この薬はシタグリプチンとメトホルミンの成分が含まれており、主に2型糖尿病治療に使用されます。 シタグリプチン成分は一部の患者において重度の過敏反応や皮膚疾患、急性膵炎が発生する可能性があるため、治療開始後3ヶ月以内にこれらの症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 メトホルミン成分は重度の乳酸アシドーシスという稀ですが致命的な副作用を引き起こす可能性があり、腎機能が低下した患者や肝機能障害がある患者には使用すべきではありません。 特に腎機能が中等度以上に低下している患者、急性心不全や急性心筋梗塞の患者、重度の感染症や脱水状態の患者には投与を避け、ヨード造影剤を使用する検査の前後にもこの薬の投与を中止する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の方、18歳未満の子供にも使用が推奨されません。 この薬を服用中は、血糖低下を引き起こす可能性のある他の薬剤と併用する際、低血糖症状に注意を払う必要があり、特にインスリンやスルホニルウレア系薬剤との併用時には低血糖のリスクが高まる可能性があります。 また、激しい運動や不規則な食事、栄養不均衡の状態にある患者はこの薬の服用時に特に注意する必要があります。 この薬服用中は定期的に腎機能と血液検査を受ける必要があり、ビタミンB12の値が低下する可能性があるため、必要に応じて補充が必要です。 アルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、この薬を服用中は過度の飲酒を避けるべきです。 手術を受ける場合、経口摂取が制限される状況では手術の48時間前からこの薬の服用を一時中止し、回復後に腎機能が正常であることを確認してから再開すべきです。 この薬を服用する患者は薬物投与中に皮膚発疹、蕁麻疹、呼吸困難、突然の関節痛、水疱性皮膚疾患などの異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせ、治療を中止する必要があります。 過量投与時には一般的な対症療法と共に必要に応じて血液透析が施行されることがあります。 この薬は心血管系の安全性に関する臨床試験で心疾患のリスクを増加させないことが確認されていますが、患者の状態によっては注意が必要です。 したがって、この薬は医師の処方と指示に従って正確に服用し、異常症状が発生した場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、アナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群、皮膚発疹、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、急性膵炎、急性腎不全、肝酵素値の上昇、血小板減少、重度の神経系症状（激しい頭痛、意識混濁、視覚異常、麻痺）、低血糖（重度）、乳酸アシドーシス、呼吸困難、不安定狭心症、急性心筋梗塞、敗血症、急性心不全、

軽度の副作用

下痢、上気道感染、頭痛、悪心、嘔吐、腹痛、便秘、副鼻腔炎、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、血小板減少、食欲減退、かゆみ、めまい、血清B12減少、貧血、水疱性類天疱瘡、重度の関節痛および障害を伴う関節痛

この薬は空気が入らない密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

明るいピンク色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[10錠/PTP X 3]