ドベエム錠500ミリグラム（ドベシル酸カルシウム水和物）

成人服用量

成人：ドベシル酸カルシウム水和物として、以下の用量を経口投与する。 1. 血管障害および網膜症：1日500~1000mg 2. 静脈疾患：1日750mgを1~3週間投与し、その後は1日500mgを投与する。 食後に十分な飲み物とともに投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬はドベシル酸カルシウム水和物を主成分とする薬であり、特定の患者には使用しないでください。例えば、この薬または成分にアレルギーがある方、妊娠中または授乳中の女性、及び乳糖を消化できない遺伝的疾患を持っている方はこの薬を服用することができません。 腎機能が良くない患者には注意が必要です。この薬は主に尿を通じて排泄されるため、腎機能が低下している方は薬剤の用量を調整する必要があります。特に透析が必要な重篤な腎不全患者には用量減少が必要になる場合があります。 肝機能が低下している患者も注意して服用する必要があります。肝機能障害がある場合、この薬の安全性と効果は十分に研究されておらず、肝数値が上昇する場合には治療を再検討する必要があります。 また、この薬には亜硫酸塩成分が含まれているため、亜硫酸塩にアレルギーがある方や喘息のある患者には重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用することで稀に血液細胞数が減少する無顆粒球症などの重篤な副作用が現れる可能性があります。この場合、高熱、口内炎、咽頭痛などの感染症状が現れる可能性があるため、症状があれば直ちに医師に知らせ、血液検査で状態を確認する必要があります。 また、皮膚発疹、じんましん、顔のむくみ（顔面浮腫）などの過敏反応やアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が発生する可能性もあるため、これらの症状が現れた場合には直ちに薬の服用を中止しなければなりません。 頭痛、腹痛、吐き気、下痢、嘔吐、関節痛、筋肉痛、肝機能異常などの副作用も一般的に現れる可能性があり、これらの症状が重い場合には医師に相談する必要があります。 この薬は他の薬剤との相互作用は知られていませんが、血液検査時にクレアチニン値測定に影響を与える可能性があるため、検査前にこの薬を服用していることを知らせる必要があります。 最後に、この薬を初めて服用する前には血液検査など必要な検査を事前に受けて、安全に薬を使用できるようにする必要があります。

無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症、皮膚発疹、アレルギー性皮膚炎、かゆみ、じんましん、顔面浮腫、アナフィラキシー反応、頭痛、腹痛、吐き気、下痢、嘔吐、アラニンアミノトランスフェラーゼ増加、関節痛、筋肉痛、発熱、悪寒、無気力、疲労

この薬は光を遮ることができる密閉容器に保管する必要があり、室温で1℃から30℃の範囲で保管することが安全です。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色の長方形錠

包装単位

10錠/瓶, 30錠/瓶, 90錠/瓶, 300錠/瓶