シタバメン錠50/850ミリグラム

成人服用量

この薬は一般的に食事とともに1日2回服用し、メトホルミンによる消化器系の副作用を軽減するために徐々に用量を増加させます。 1. メトホルミンで治療されていない患者：初回用量として50/500 mgを1日2回、1回1錠服用し、50/1000 mgに1日2回、1回1錠で増量可能です。 2. メトホルミンで治療中の患者：推奨初回用量は1日あたりの合計としてシタグリプチン50 mgを1日2回（1日合計100 mg）及びメトホルミンの既存投与用量です。

この薬はシタグリプチンとメトホルミンが含まれており、2型糖尿病の治療に使用されます。 この薬を服用している間に重篤な過敏反応が現れる可能性があるため、発疹、蕁麻疹、呼吸困難、顔または首の腫れが生じた場合は、直ちに服用を中止し医師に相談してください。 急性膵炎の症状である腹痛、悪心、嘔吐が現れた場合も、直ちにこの薬の服用を中止し病院を訪れる必要があります。 この薬は腎機能が悪い患者、重度の感染症や脱水状態、急性心不全または急性心筋梗塞の患者には投与すべきではありません。 ヨード造影剤を使用する検査の前後にはこの薬の服用を一時的に中止し、腎機能が正常であることが確認された後に再び服用を開始する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性や授乳中の方はこの薬を服用してはいけません。 この薬は低血糖のリスクがあるため、食事の不規則、激しい運動、他の血糖降下剤と併用時には注意が必要です。 服用中には定期的に腎機能と血液検査を受ける必要があり、特に高齢者は腎機能の変化に注意するべきです。 アルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、この薬を服用している間は過度の飲酒を避けるべきです。 手術が予定されている場合や重度の感染症、外傷状態にある場合は、この薬の服用を一時中止し、状態が回復した後に再開するべきです。 この薬を過量服用した場合は直ちに病院に行き適切な治療を受ける必要があり、一部の成分は透析で除去される可能性があります。 服用中に激しい関節痛や皮膚に水泡が現れた場合は直ちに医師に伝え、これらの症状が現れた場合は薬の服用を中止すべきです。 この薬は服用時に消化器障害（下痢、悪心、嘔吐、腹痛）や頭痛、上気道感染などの副作用が現れる可能性があるため、その症状が重い場合は医師に相談する必要があります。 低血糖症状が現れた場合は直ちに甘いものやブドウ糖を摂取し、症状が持続する場合は医療スタッフに知らせることが重要です。 患者自身が血糖と症状を定期的に観察し、異常症状がある場合は直ちに医療スタッフに相談するべきです。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、アナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群、急性膵炎、重度の乳酸アシドーシス、急性腎不全、重度の浮腫、重篤および障害を伴う関節痛、水疱様類天疱瘡、重度の皮膚異常反応、急性膵炎、重度のアレルギー反応、肝臓異常（黄疸）、急性腎不全、呼吸問題、重篤な神経系症状、重度の浮腫または排尿異常

軽度の副作用

下痢、悪心、嘔吐、腹痛、上気道感染、鼻咽頭炎、頭痛、低血糖、筋肉痛、四肢痛、背部痛、かゆみ、血小板減少、食欲減少、かゆみ、めまい、便秘

この薬は空気が通りにくい密閉容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管するのが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長く保つことができます。

外形

ピンク色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[(10錠/PTPx3)]