ラベデュエット錠10/500ミリグラム（ラベプラゾールナトリウム、炭酸水素ナトリウム）

成人服用量

1日1回10/500mgを経口投与する。症状に応じて1日1回20/500mgを経口投与することができる。胃潰瘍には最大8週間、十二指腸潰瘍には最大6週間まで投与する。 侵襲性または潰瘍性胃食道逆流症には1日1回10/500mgまたは20/500mgを4～8週間投与する。8週間投与後治療されない場合、追加で8週間10/500mgまたは20を投与することができる。

小児服用量

小児に対する安全性は確立されていない。

この薬は特定の患者には投与してはいけません。例えば、この薬またはこの薬の成分にアレルギーがあるか過敏反応を示したことがある患者、特定の抗ウイルス剤を服用中の患者、妊娠中や授乳中の女性には使用してはいけません。 肝機能に問題がある患者や高齢者、重度の消化管潰瘍患者、腎機能が低下した患者、心臓や肺機能に異常がある患者、電解質異常がある患者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は様々な副作用を引き起こす可能性があり、皮膚発疹やかゆみ、血液異常、肝機能異常、心血管問題、消化器症状、神経系異常、呼吸器症状、筋肉痛、皮膚疾患、眼に関連する問題、泌尿器系異常などが現れることがあるため、異常が生じた場合は直ちに医療スタッフに通知する必要があります。 この薬は胃酸を減少させる作用により胃の中で細菌の増殖を促進する可能性があり、これにより下痢や感染のリスクが高まる可能性があります。したがって、下痢の症状が持続する場合は必ず医師と相談する必要があります。 この薬は妊娠中や授乳中の女性には使用しない方が安全であり、高齢者は肝機能低下により副作用がより多く現れる可能性があるため注意が必要です。 長期間使用する場合は定期的に血液検査と肝機能検査を受ける必要があり、長期使用に伴う骨折リスクの増加と低マグネシウム血症の可能性もあるため、定期的なモニタリングが必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医療スタッフに知らせる必要があり、特に特定の抗ウイルス剤や抗凝固剤、メトトレキサートなどと併用する場合は注意が必要です。 服用する際は錠剤を噛んだり砕いたりせず、一度に飲み込むことが推奨され、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。 運転や機械操作時には、眠気やめまいが生じる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸部圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変色（黄疸）、全身の強いだるさ、突然で非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の顕著な減少

軽度の副作用

発疹、かゆみ、血液系異常（赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、紫斑、リンパ節病、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血）、肝酵素上昇（ALT、AST、ALP、γ-GTP、LDH、総ビリルビン上昇）、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各ブロック、心悸亢進

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが望ましいです。

外形

明るい黄褐色の卵型フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶