薬情報
ラベモール錠10/500ミリグラム(ラベプラゾールナトリウム、重炭酸ナトリウム)

ラベモール錠10/500ミリグラム(ラベプラゾールナトリウム、重炭酸ナトリウム)

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
重炭酸ナトリウム›500mg / 1錠ラベプラゾールナトリウム›10mg / 1錠
製造・輸入元
환인제약(주)
外形
明るい黄褐色の卵型フィルムコーティング錠
包装
28錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 202108209 · 承認 2021.12.31 · 保険コード 657203880

要約

主な用途
胃潰瘍および十二指腸潰瘍の治療、胃食道逆流症の症状緩和と維持療法
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
1. 胃潰瘍、十二指腸潰瘍:通常成人に1日1回10/500mgを経口投与します。症状に応じて1日1回20/500mgを経口投与することができます。通常、胃潰瘍には8週間まで、十二指腸潰瘍には6週間まで投与します。 2. 侵襲性または潰瘍性胃食道逆流症:1日1回10/500mgまたは20/500mgを4~8週間投与します。プロトンポンプ阻害薬(PPI)を使用し、8週間後に治療が行われなかった場合、さらに8週間10/500mgまたは20/500mgを1日2回経口投与することができます。ただし、20/500mgの1日2回投与は重度の粘膜障害が確認された患者に限ります。 3. 胃食道逆流症の症状緩和:1日1回10/500mgを投与します。4週間投与後も症状がコントロールされない場合、追加の診療が必要です。症状が消失した後は、必要に応じて10/500mgを1日1回投与するon-demand療法を使用して以降現れる症状をコントロールできます。 4. 胃食道逆流症の長期間維持療法:患者に応じて1日10/500mgまたは20/500mgを経口投与します。 2. 肝障害患者:肝硬変患者において肝性脳症の異常反応が報告されています。そのため、慎重に投与する必要があります。 3. 高齢者:肝機能が低下していることが多いため慎重に投与します。 4. 小児:小児に対する安全性は確立されていない。
小児服用量
小児に対する安全性は確立されていない。

成分

製造会社
환인제약(주)

効能・効果

胃潰瘍および十二指腸潰瘍の治療、胃食道逆流症の症状緩和と維持療法

  • 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、侵襲性胃食道逆流症、潰瘍性胃食道逆流症
承認事項の原文を見る

この医薬品は胃潰瘍と十二指腸潰瘍の治療に使用され、侵襲性または潰瘍性の胃食道逆流症にも効果的です。また、胃食道逆流症の症状を緩和し、長期間の維持療法にも役立ちます。これにより消化器疾患の不快感を減少させ、患者の生活の質を向上させます。

服用方法

成人服用量

1. 胃潰瘍、十二指腸潰瘍:通常成人に1日1回10/500mgを経口投与します。症状に応じて1日1回20/500mgを経口投与することができます。通常、胃潰瘍には8週間まで、十二指腸潰瘍には6週間まで投与します。 2. 侵襲性または潰瘍性胃食道逆流症:1日1回10/500mgまたは20/500mgを4~8週間投与します。プロトンポンプ阻害薬(PPI)を使用し、8週間後に治療が行われなかった場合、さらに8週間10/500mgまたは20/500mgを1日2回経口投与することができます。ただし、20/500mgの1日2回投与は重度の粘膜障害が確認された患者に限ります。 3. 胃食道逆流症の症状緩和:1日1回10/500mgを投与します。4週間投与後も症状がコントロールされない場合、追加の診療が必要です。症状が消失した後は、必要に応じて10/500mgを1日1回投与するon-demand療法を使用して以降現れる症状をコントロールできます。 4. 胃食道逆流症の長期間維持療法:患者に応じて1日10/500mgまたは20/500mgを経口投与します。 2. 肝障害患者:肝硬変患者において肝性脳症の異常反応が報告されています。そのため、慎重に投与する必要があります。 3. 高齢者:肝機能が低下していることが多いため慎重に投与します。 4. 小児:小児に対する安全性は確立されていない。

小児服用量

小児に対する安全性は確立されていない。

注意事項

この薬は特定の患者には使用してはいけません。この薬またはその成分にアレルギーがあるか、過敏反応があった人、アタザナビルまたはリルピビリンを服用中の人、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 肝臓や腎機能に問題がある患者、高齢者、心臓や肺の機能が弱い患者、電解質不均衡がある患者、ナトリウム摂取を制限する必要がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。この薬には黄色5号という色素が含まれているため、この成分にアレルギーがある人も注意が必要です。 この薬を服用する際には、皮膚発疹やじんましん、かゆみなどのアレルギー症状が現れる場合があるため、これらの症状が出た場合は直ちに服用を中止しなければなりません。血液検査で赤血球や白血球の数値が変動する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 肝機能に影響を及ぼす可能性があり、肝酵素数値が上昇したり、肝炎、黄疸の症状が現れることがあるため、肝臓の健康状態を定期的に確認する必要があります。 心臓に関連する問題や血圧の異常、頭痛、めまいなどの神経系症状も報告されており、消化器系の症状としては下痢、便秘、腹痛、吐き気、嘔吐が現れることがあります。 呼吸器症状としては咳や呼吸困難が現れる可能性があり、稀に重篤な肺疾患が発生することがあるため、発熱、咳、呼吸困難がある場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 筋肉痛や関節痛、皮膚発疹、脱毛、目の異常症状も報告されているため、これらの症状が現れた場合には注意深く観察する必要があります。 この薬は胃酸分泌を抑える薬剤であるため、長期間使用することで骨折のリスクが増加し、ビタミンB12吸収障害が発生する可能性があります。 また、胃内細菌感染のリスクがわずかに増加する可能性があり、下痢が長引く場合は医療従事者に知らせる必要があります。 運転や機械操作時に眠気を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 他の薬物との相互作用がある可能性があるため、特にワルファリン、メトトレキサート、アタザナビル、リルピビリンなどを服用中の際は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の場合は、この薬を使用しない方が安全です。 高齢者は肝機能が低下していることが多いため、異常症状が現れた場合には直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は噛まないか壊さずに錠剤のまま一度に飲み込んで服用し、保管する際は子供の手が届かない場所に置く必要があります。 この薬を服用する際に異常症状が現れた場合、直ちに医療従事者に相談して適切な措置を受けることが重要です。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔色の蒼白、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなること(黄疸)、全身のだるさ、肝臓異常、突然で非常に激しい頭痛、閃光性頭痛、発作、意識混乱、

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節症、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT、AST、ALP、γ-GTP、LDH、総ビリルビン上昇、頭痛、不眠、不安、めまい、痙攣、異常な夢、性欲減退、神経症、感覚異常、震え、脱力感、神経

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。こうすることで薬の効果と安全性を長期間維持することができます。

外観・包装

外形

明るい黄褐色の卵型フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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