ピディペクソル徐放錠1.5ミリグラム（プラミペクソール塩酸塩二水和物）

成人服用量

特発性パーキンソニズム 本剤は1日1回、毎日同じ時間に水とともに服用してください。噛んだり、分割または粉砕したりせず、そのまま服用してください。食事とともに、または食事なしで服用できます。 服用を忘れた場合、本剤は予定された服用時間から12時間以内に服用してください。12時間を過ぎた場合は、忘れた分は服用せず、次回の予定どおりに服用してください。 1. 腎機能が正常な患者 1) 開始療法 週 / 総1日用量 (mg) / 用量 (mg) 1 / 0.375 / 0.375 2 / 0.75 / 0.75 3 / 1.50 / 1.50 開始用量は1日総量0.375mg/dayから徐々に増量します。増量頻度は5-7日ごとに1回程度とし、これより頻繁に増量しないでください。耐えられない副作用が発現しない場合は、最大治療用量まで増量できます。臨床試験で推奨される増量幅は以下のとおりです。これ以上の増量が必要な場合は、1週間隔で0.75mgずつ増量し、1日最大4.5mgまで増量できます。すでにプラミペキソール普通錠を服用している患者は、一晩の間隔を置いて、同じ1日用量の本剤に切り替えることができます。 2) 維持療法 1回投与量は1日0.375mgから最大4.5mgまでとします。主要な臨床試験では、早期および進行期のパーキンソン病のいずれにおいても、用量を増量した際に1日用量1.5mgから有効性が認められ、患者によっては1.5mgを超える用量でさらなる治療効果が得られる場合があります。本療法は、特にレボドパの用量を減量する予定のある進行期パーキンソン病患者に適用されます。本剤をレボドパと併用する患者では、プラミペキソールの増量時および維持療法中にレボドパの減量を検討してください。これは過度のドパミン刺激を避けるために必要です。 2. 腎機能障害患者 プラミペキソールの消失は腎機能に応じて異なります。開始療法の場合、以下の用量計画が提案されています。 腎機能の状態 / 開始用量(mg) / 最大用量(mg) creatinine CL>50ml/min / 1日用量および投与頻度の調整は不要。 creatinine CL=30~50ml/min / 2日に1回0.375mg / 1日1回2.25mg creatinine CL<30ml/min / このような患者に対する本剤の使用は適切に検討されていないため、プラミペキソール普通錠の服用を検討してください。 維持療法中に腎機能が低下した場合は、上記の推奨事項に従って投与してください。 3. 投与中止 本剤は、1日用量が0.75 mgに減量されるまで0.75 mg/dayずつ減量し、その後は毎日0.375 mg/dayずつ減量してください。

この薬はパーキンソン病治療に使用される薬物で、ドパミン作動薬として脳のドパミン受容体を刺激して症状を軽減します。 この薬を服用している間は突然眠ってしまう現象が現れる可能性があるため、運転や危険な機械操作は眠気が完全に消えるまで避けるべきです。 服用患者は眠気や睡眠発作の症状があるかどうかを医師と頻繁に相談し、特に鎮静剤や睡眠障害がある場合は注意が必要です。 また、この薬は幻覚や混乱といった精神症状を引き起こす可能性があるため、そうした症状が現れた場合は即座に医療従事者に知らせなければなりません。 起立性低血圧、すなわち急に立ち上がったときに血圧が下がりめまいや失神が起こる可能性があるため、血圧の変化を注意深く観察する必要があります。 腎機能が低下している患者や心血管疾患のある患者は用量調整と血圧モニタリングが必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、必ず医師と相談した上で投与の可否を決定する必要があります。 小児および青年に対する安全性は確認されていないため使用を避けるべきです。 高齢者は腎機能低下により薬物排泄が遅くなる可能性があるため、用量調整と副作用の観察が重要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬があれば必ず医師に知らせる必要があり、特に鎮静剤、シメチジン、ドパミン拮抗薬などと併用する際は注意が必要です。 服用を突然中止すると禁断症状が現れることがあるため、中止時には医療従事者の指示に従って徐々に減量する必要があります。 この薬を保管する際は子供の手が届かない場所に置き、光や湿気を避けて保管する必要があります。

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この薬は光に敏感であるため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、温度は1度から30度の間の室温で保管し、湿気の少ない乾燥した場所に置くのが良いです。

外形

白色の楕円形の徐放性錠剤

包装単位

100錠/箱[(10錠/PTP)×10],30錠/瓶