シムシタプラス錠50/1000ミリグラム

成人服用量

この薬の用量は各成分の1日最大推奨用量であるシタグリプチン100 mgとメトホルミン2000 mgを超えない範囲で、各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して決定します。 1. 現在メトホルミンで治療を受けていない患者： この薬50/500 mgを1日2回、1回1錠服用し、50/1000 mgに増量することができます。

この薬はアレルギー反応が重大になる可能性があるため、服用後に皮膚発疹、じんましん、呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談しなければなりません。 この薬は急性膵炎という膵臓の炎症が生じるリスクがあるため、服用中に腹痛、嘔吐、食欲不振などの症状が現れた場合には直ちに医師の診療を受ける必要があります。 この薬に含まれる成分の一つは腎機能が著しく低下した患者には使用できず、腎機能が悪い場合や脱水症状がある場合は注意が必要です。 心不全や急性心筋梗塞などの心疾患のある患者は、この薬を服用しないのが望ましいです。 ヨード造影剤を使用する検査を受ける前後にはこの薬の服用を一時的に中止し、腎機能が正常であることを確認した後に再服用を開始すべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、及び授乳中の女性はこの薬を服用しないのが安全です。 この薬は特に高齢者に投与する際には腎機能を定期的に検査し、用量を調整する必要があります。 服用中には低血糖症状が現れる可能性があるため、血糖が過度に低下する症状（めまい、冷や汗、頭痛など）に注意が必要です。 この薬を服用する間は過度の飲酒を避けるべきであり、アルコールの摂取はこの薬の副作用リスクを増加させる可能性があります。 手術前後にはこの薬の服用を一時的に中止する必要がある場合があるので、手術を予定している場合は必ず医療従事者に知らせるべきです。 この薬は一部の患者において関節痛や皮膚発疹などの副作用を引き起こす可能性があるため、異常症状が持続する場合は医療従事者に相談するべきです。 服用中には定期的に血液検査と腎機能検査を受けて異常の有無を確認することが重要です。 過剰摂取の場合は直ちに医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があり、一部の成分は透析で除去されることがあります。 この薬は他の血糖降下剤と併用する際に低血糖のリスクが増加する可能性があるため、服用中の他の薬物との相互作用について医療従事者に相談することが必要です。 定められた用法と用量を遵守し、任意で服用を中止したり変更したりしてはいけません。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、アナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群を含む剥脱性皮膚疾患、急性膵炎、重度の乳酸アシドーシス、急性腎不全、呼吸困難、不安定狭心症、重度かつ障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡

軽度の副作用

下痢、悪心、嘔吐、腹痛、上気道感染、鼻咽頭炎、頭痛、低血糖、筋肉痛、四肢痛、背部痛、かゆみ、血小板減少、かゆみ、めまい、食欲減少、体重減少、便秘、皮膚炎

この薬は空気が通らない密閉容器に保管し、室温で1度から30度の間に保管することが推奨されます。 このように保管すると薬の効果を長期間維持することができます。

外形

ピンク色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[(10錠/PTP×3)]