サムシタプラス錠50/850ミリグラム

成人服用量

この薬は一般的に食事とともに1日2回服用し、メトフォルミンによる胃腸系の副作用を減らすために徐々に用量を増加させます。 1. 現在メトフォルミンの治療を受けていない患者： この薬50/500 mgを1日2回、1回1錠服用し、50/1000 mgに増量可能です。 2. メトフォルミンで治療を受けている患者

この薬は糖尿病治療に使用される薬で、シタグリプチンとメトフォルミン成分が含まれています。 この薬を服用する際には重度のアレルギー反応が出ることがあるため、皮膚発疹や呼吸困難などの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 また、急性膵炎という膵臓の炎症症状が現れる可能性があるため、腹部の痛み、吐き気、嘔吐などの症状がある場合は、すぐに医療従事者に知らせるべきです。 この薬は腎機能が非常に悪い患者、重度の感染または脱水状態にある患者、急性心不全の患者、妊娠中または授乳中の女性などには投与しないべきです。 特にヨウ素造影剤を使用する検査の前にはこの薬の服用を中止し、検査後に腎機能が正常であることが確認できるまで再度服用しないようにします。 この薬は低血糖を引き起こす可能性があるため、食事量が不規則であったり運動量が突然多くなる場合には注意が必要であり、インスリンやスルホニルウレア製剤と併用して服用する場合には低血糖のリスクが高まることがあります。 服用中は定期的に腎機能と血液検査を通じて異常がないか確認する必要があり、ビタミンB12の値が低下する場合があるため、必要に応じて補充が必要です。 アルコールはこの薬の副作用のリスクを高める可能性があるため、服用中は飲酒を避けることが推奨されます。 手術や重度の外傷の場合は、この薬を一時的に中止し、患者が経口摂取が可能で腎機能が正常であることが確認された後に再服用を始めるべきです。 この薬は高齢者には腎機能低下リスクが高くなるため、用量調整と定期的な検査が必要です。 過量服用が行われた場合は、直ちに医療従事者に通知し、必要に応じて血液透析などの治療を受けることができます。 服用中に異常な症状や不快感がある場合は必ず医師または薬剤師に相談してください。

重篤な副作用

じんましん、重度の血管浮腫、アナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群、剥離性皮膚疾患、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難、喘息発作、黄だん、肝機能異常、急性膵炎、急性腎不全、重度の浮腫、重篤な神経系症状（重度の頭痛、意識混乱、発作、視覚異常、麻痺）、重度の関節痛、水疱性類天疱瘡、血小板減少、急性

軽度の副作用

下痢、吐き気、嘔吐、腹痛、上気道感染、鼻咽頭炎、頭痛、低血糖、便秘、虚弱感、かゆみ、血小板減少症、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、めまい、食欲減少、体重減少、皮膚炎、関節痛

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。これにより、薬の効果を長く維持できます。

外形

ピンク色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[(10錠/PTP×3)]