ペクスクリュ錠40ミリグラム(ペクスフラザン塩酸塩)

成人服用量

1日1回、40mgを4週間経口投与する。 食道炎が治癒しない、または症状が持続する患者には、さらに4週間投与する。 本剤は食事に関係なく投与できる。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 この薬またはその成分にアレルギーがある、または過敏反応を経験したことがある患者には投与してはいけません。 また、特定の抗ウイルス薬であるアタザナビル、ネルフィナビル、またはリルピビリンを服用中の患者もこの薬を服用してはなりません。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を使用しない方が安全です。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や遺伝的な乳糖分解酵素欠乏症のある患者は服用してはいけません。 肝臓や腎臓機能に問題のある患者、高齢者、この薬に含まれるタール色素第4号（タールトラジン）にアレルギーのある患者はこの薬を使用する際により注意が必要です。 この薬を服用する際に見られる一般的な副作用には消化不良、下痢、悪心、腹部不快感、慢性胃炎、皮膚発疹やかゆみ、頭痛、背中の痛みなどがあります。 まれにめまい、筋肉痛、白内障、鼻水などさまざまな症状が現れることがあるため、異常症状が見られた場合は医療従事者に相談する必要があります。 この薬は胃酸を減少させることで胃内の細菌の増殖を引き起こす可能性があり、腸内感染のリスクがわずかに増加することがあります。 特に入院患者ではクロストリジウム・ディフィシル菌による下痢のリスクが高まる可能性があるため、下痢が続く場合は医療従事者に知らせる必要があります。 長期間この薬を服用すると骨が弱くなり骨折のリスクが増加する可能性があるため、骨粗鬆症のリスクのある患者は定期的に状態を確認する必要があります。 また、3ヶ月以上服用すると血中マグネシウム濃度が低下する可能性があるため、筋肉痙攣、不整脈、発作などの症状が現れることがあります。 長期間服用する場合やマグネシウム濃度を低下させる可能性のある薬を併用する場合は定期的な血液検査が必要です。 この薬は胃内酸度を変化させることで他の薬剤の吸収に影響を与える可能性があるため、特定の抗ウイルス薬と同時に服用する場合は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけなく、授乳中の場合は授乳を中止する必要があります。 小児および青少年に対する安全性と有効性はまだ十分に確認されていません。 高齢者は肝臓や腎臓機能の低下の可能性があるため、この薬を使用する際にはさらに慎重である必要があります。 腎臓や肝臓機能が低下している患者に対してはこの薬の安全性と有効性は十分に検証されていないため注意が必要です。 もしこの薬を過量服用した場合、重大な症状は報告されていませんが、患者の状態を注意深く観察し、必要に応じて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えることは事故を引き起こしたり薬の品質を損なう恐れがあるため注意が必要です。

• 消化不良
• 下痢
• 吐き気
• 腹部不快感
• 慢性胃炎
• 胃炎
• 壊死性胃炎
• 紅斑
• 掻痒症
• 頭痛

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度間の常温を維持することが望ましいです。こうして保管することで薬の効果を安全に維持できます。

外形

淡緑色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[7錠/PTP*4],56錠/箱[7錠/PTP*8],100錠/瓶,28錠/瓶,300錠/瓶,7錠/箱[7錠/PTP*1],14錠/箱[7錠/PTP*2]