イテックスデスモプレスイン錠0.1ミリグラム(デスモプレスイン酢酸塩)

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る）：就寝時に酢酸デスモプレシン0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、その後も効果が不十分であれば、1週間間隔で増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週間以内に臨床効果が認められない場合は、投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療開始は推奨されない。治療が必要な高齢患者では、血清ナトリウム値などを注意深くモニタリングする（使用上の注意の5. 一般的な注意を参照）。

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上）：就寝時に酢酸デスモプレシンとして0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療継続の可否は、投与3か月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は体内の水分調整に影響を与える薬剤であるため、特に高齢者や特定の疾患を持つ患者では低ナトリウム血症や水分中毒が発生する可能性があるため、水分の摂取を渇きを感じる程度に制限する必要があります。 この薬の成分にアレルギー反応があった患者や腎機能が著しく低下している患者、習慣性または心理的な理由で排尿量が異常に多い患者などは、この薬を使用してはいけません。 高血圧や心疾患、慢性腎疾患、妊娠中の女性、子供および高齢患者は、この薬を使用する際非常に注意が必要であり、必要に応じて医師の厳密な観察の下で投与するべきです。 この薬を服用する期間中は、低ナトリウム血症、頭痛、悪心、体重増加、けいれんなどの副作用が現れる場合があるため、異常な症状があればすぐに医療スタッフと相談する必要があります。 水分の摂取は、この薬服用の1時間前から服用後8時間まで制限し、腎機能検査では12時間まで0.5リットル以下に制限する必要があります。水分の摂取を制限しない場合、水分貯留または低ナトリウム血症が発生する危険があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に抗うつ薬、利尿薬、コルチコステロイド、抗けいれん薬などと共に服用する際には血液検査と症状観察が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を使用する前に必ず医師と相談し、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 過量投与時には、頭痛、悪心、けいれん、意識喪失などが現れる可能性があるため、症状に応じて服用量を調整し、水分の摂取を制限する必要があり、重症の場合は病院で適切な治療を受ける必要があります。

• 昏睡
• けいれん
• 体重増加
• 重度の水中毒
• 低ナトリウム血症
• アレルギー反応
• 感情障害
• 頭痛
• 腹痛
• 吐き気

この薬は空気や湿気の影響を受けないように必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。

外形

白色の楕円形錠剤

包装単位

30錠/瓶