アゼルピン錠8ミリグラム（アゼルニジピン）

成人服用量

成人：アゼルニジピン8mgまたは16mgを1日1回、朝食後に経口投与する。1回8mgから投与を開始し、症状に応じて適宜増減する。 1日最大16mgを服用する。

この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用してはいけません。 この薬の成分にアレルギー反応があった患者も服用してはいけません。 特定の抗真菌薬やHIV治療薬と併用すると、薬物相互作用によりこの薬の効果が過度に増加したり、副作用が悪化することがあるため、併用しないでください。 腎機能が著しく低下した患者や肝機能が重度に障害されている患者には慎重に使用する必要があります。 特に腎機能が悪い患者は血圧が過度に低下し、腎機能がさらに悪化するリスクがあります。 高齢者もこの薬を初めて使用する際は低用量から徐々に投与し、過度の血圧降下は避けるべきです。 この薬を服用している間、肝機能障害、黄疸、心拍異常などの深刻な副作用が発生する可能性があるため、症状が現れたらすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 また、めまい、眠気、皮膚発疹、消化不良、浮腫などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため注意深く観察する必要があります。 血圧降下効果のため、急に服用を中止すると症状が悪化する恐れがあるため、薬を中止する際は必ず医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 血圧が過度に低下する場合、用量を減らすか一時的に服用を中止するなどの対応が必要となることがあります。 この薬は肝臓で代謝されるため、他の薬とは併用する際に相互作用が起こる場合があります。 特に特定の抗生物質、抗真菌薬、抗ウイルス薬、心臓薬、鎮静薬、グレープフルーツジュースなどと併用すると、この薬の血中濃度が変化する可能性があるため注意が必要です。 妊婦はもちろん、授乳中の方もこの薬服用時には慎重であるべきであり、授乳中の場合は治療の利益とリスクを考慮して授乳の要否を決定する必要があります。 小児を対象にした臨床試験がないため、小児には慎重に投与する必要があります。 服用時にはPTP包装から薬を取り出して服用する必要があり、包装シートごと飲み込まないように注意する必要があります。 また、子供の手の届かない場所に保管し、光により変色する恐れがあるため、開封後は暗い場所に保管することが推奨されます。

肝機能障害、黄疸、房室ブロック、一時停止、徐脈、めまい、ふらつき、過敏症、かゆみ、発疹、血管浮腫、光線過敏反応、頭痛、頭重感、起立性低血圧、眠気、便秘、上腹部不快感、悪心、腹痛、下痢、歯肉増殖症、口内炎、動悸、顔面紅潮、火照り、好酸球増加、ALT上昇、AST上昇、LDH上昇、ALP上昇、総ビリルビン上昇、γ-GTP上昇、肝機能異常、BUN上昇、尿中尿酸値上昇、クレアチニン上昇、頻尿、尿酸上昇、総コレステロール上昇、CK上昇、カリウム上昇、カリウム低下、倦怠感、異常感覚、浮腫、しびれ、乳糜腹水、心筋梗塞、心不全、不整脈

この薬は湿気と光に弱いため、シリカゲルが入った遮光密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。これにより薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

黄色の円形錠剤

包装単位

PTP包装 - 30錠/PTP[10錠/PTP×3], 瓶包装 - 30錠/瓶