アジェリア錠8ミリグラム（アゼルニジピン）

成人服用量

成人：アゼルニジピン8mgまたは16mgを1日1回、朝食後に経口投与する。1回8mgから投与を開始し、症状に応じて適宜増減する。 1日最大16mgを服用する。

この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用してはなりません。 この薬の成分にアレルギーがある人も服用してはいけません。 特に、アゾール系抗真菌薬やHIVプロテアーゼ阻害剤を服用中の患者はこの薬と併用してはいけません。 腎機能が著しく低下している患者はこの薬を注意して使用しなければならず、血圧低下によって腎機能がさらに悪化する可能性があります。 肝機能が著しく低下している患者には臨床試験が行われていないため注意が必要です。 この薬を服用する際には肝機能異常、黄疸、心拍異常（房室ブロック、洞停止、徐脈）などの重篤な副作用が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 かゆみ、発疹、血管浮腫、頭痛、めまい、眠気、消化不良、便秘、口内炎など様々な副作用が起こる可能性があるため、異常症状が現れた場合は注意深く観察する必要があります。 この薬は血圧を急激に下げる可能性があるため、服用を中止する際は医師の指示に従って徐々に減らす必要があり、勝手に服用を中止すると症状が悪化するリスクがあります。 血圧があまりにも低下する場合は服用量を調整するか中止することができるため、異常症状がある場合は医療スタッフに知らせる必要があります。 めまいやふらつきがある場合は高い場所での作業や運転、危険な機械の操作を避けることが安全です。 この薬は肝臓で主に代謝されるため特定の薬剤と併用する際に薬物相互作用が起こる可能性があります。 特にアゾール系抗真菌薬、HIV治療薬、一部の抗生物質、シンバスタチン、ジゴキシンなどと併用すると薬物効果が強まったり弱まったりする可能性があるため、必ず医師に服用中の薬を知らせるべきです。 グレープフルーツジュースはこの薬の血中濃度を高め、副作用のリスクを増加させる可能性があるため、服用中はグレープフルーツジュースを飲まない方が良いでしょう。 妊婦はこの薬を服用すると胎児に危害を及ぼす可能性があるため使用してはいけないほか、授乳中の場合は医師と相談し授乳継続の可否を決定する必要があります。 この薬は小児に対する安全性が確立されていないため、子供には使用しないことが原則です。 高齢者は血圧が過度に低下するのを防ぐために低用量から開始して慎重に投与すべきです。 腹膜透析を受けている患者は透析液に濁りが出る場合があるため鑑別が必要です。 この薬は包装された錠剤を取り出す際に注意が必要で、包装を誤って飲み込むと食道損傷などの重篤な副作用が発生することがあります。 保管する際は子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移し替えないようにしてください。 また、光によって変色する可能性があるため開封後は暗い場所に保管することが望ましいです。

肝機能障害、黄疸、房室ブロック、一過性心停止、徐脈、めまい、ふらつき、過敏症、かゆみ、発疹、血管性浮腫、光過敏反応、頭痛、頭重感、起立性低血圧、眠気、便秘、上腹部不快感、悪心、腹痛、下痢、歯肉増殖症、口内炎、動悸、顔面紅潮、ほてり、好酸球増加、ALT上昇、AST上昇、LDH上昇、ALP上昇、総ビリルビン上昇、γ-GTP上昇、肝機能異常、BUN上昇、尿酸値増加、クレアチニン上昇、頻尿、尿酸上昇、総コレステロール上昇、CK上昇、カリウム上昇、カリウム低下、脱力感、異常感覚、浮腫、しびれ、乳糜腹水、心筋梗塞、心不全、不整脈

この薬は光を遮ることのできる密閉容器にシリカゲルと共に保管する必要があります。常温、つまり1度から30度の範囲の温度で保管することが望ましいです。こうすることで薬の効果と安全性を維持できます。

外形

黄色の円形錠剤

包装単位

30錠/PTP〔10錠/PTP×3〕, 30錠/瓶