エドクシア口腔崩壊錠30ミリグラム (エドキサバン酸塩水和物)

成人服用量

この薬は食事の有無にかかわらず服用でき、舌の上に置いて唾液で溶かして飲み込むか、水と一緒に服用する。 1. 成人 1) 非弁膜症性心房細動患者における脳卒中および全身性塞栓症のリスク低減 体重60kg以下：この薬の推奨用量は1日1回30mgである。 体重60kg超：この薬の推奨用量は1日1回60mgである。 ただし、以下の要因のうち1つ以上を有する患者におけるこの薬の推奨用量は、1日1回30mgである。 中等度～重度の腎機能障害（15 ≤ CrCL ≤ 50mL/min） P-gp阻害薬（シクロスポリン、ドロネダロン、エリスロマイシン、ケトコナゾール）との併用 2) 深部静脈血栓症および肺塞栓症の治療／深部静脈血栓症および肺塞栓症の再発リスク低減 少なくとも5日間、非経口抗凝固薬を使用した後にこの薬を投与する。 体重60kg以下：この薬の推奨用量は1日1回30mgである。 体重60kg超：この薬の推奨用量は1日1回60mgである。 ただし、以下の要因のうち1つ以上を有する患者におけるこの薬の推奨用量は、1日1回30mgである。 中等度～重度の腎機能障害（15 ≤ CrCL ≤ 50mL/min） P-gp阻害薬（シクロスポリン、ドロネダロン、エリスロマイシン、ケトコナゾール）との併用 2. 薬剤の切り替え 2.1 他の薬剤からこの薬への切り替え 1) ビタミンK拮抗薬からこの薬への切り替え ビタミンK拮抗薬による治療を中止し、国際標準化比（INR、International Normalized Ratio）が2.5以下になった時点でこの薬の投与を開始する。 2) ビタミンK拮抗薬以外の経口抗凝固薬（ダビガトラン、リバーロキサバン、アピキサバン）からこの薬への切り替え 経口抗凝固薬による治療を中止し、経口抗凝固薬の次回投与予定時点にこの薬の投与を開始する。 3) 非経口抗凝固薬からこの薬への切り替え (1) 低分子量ヘパリン（LMWH） LMWHの投与を中止し、LMWHの次回投与予定時点にこの薬の投与を開始する。 (2) 未分画ヘパリン（UFH） UFHの静脈内点滴投与を中止し、4時間後にこの薬の投与を開始する。 2.2 この薬から他の薬剤への切り替え 1) この薬からビタミンK拮抗薬への切り替え この薬からビタミンK拮抗薬に切り替える間、不十分な抗凝固が生じる可能性がある。他の抗凝固薬に切り替える間は、適切な抗凝固効果を継続的に維持する必要がある。 (1) 経口投与を選択する場合 この薬60mgを投与中の患者には、適切な用量のビタミンK拮抗薬とともに、この薬30mgを1日1回投与する。この薬30mgを投与中の患者には、適切な用量のビタミンK拮抗薬とともに、この薬15mgを1日1回投与する。 併用投与期間の最初の14日間は、少なくとも3回以上INRを測定することが推奨される。この際、この薬がINR測定に及ぼす影響を最小限にするため、この薬の投与前に測定する。INR ≥ 2.0に安定して到達したら、この薬の投与を中止し、ビタミンK拮抗薬による治療を継続する。 (2) 非経口投与を選択する場合 この薬の投与を中止し、この薬の次回投与予定時点に非経口抗凝固薬とビタミンK拮抗薬を投与する。INR ≥ 2.0に安定して到達したら、非経口抗凝固薬を中止し、ビタミンK拮抗薬による治療を継続する。 2) この薬からビタミンK拮抗薬以外の経口抗凝固薬（ダビガトラン、リバーロキサバン、アピキサバン）への切り替え この薬の投与を中止し、この薬の次回投与予定時点に経口抗凝固薬の投与を開始する。 3) この薬から非経口抗凝固薬への切り替え この薬の投与を中止し、この薬の次回投与予定時点に非経口抗凝固薬の投与を開始する。 3. 腎機能障害患者 軽度の腎機能障害患者（50 < CrCL ≤ 80mL/min）では、この薬の用量調節は不要である。中等度～重度の腎機能障害患者（15 ≤ CrCL ≤ 50mL/min）におけるこの薬の推奨用量は、1日1回30mgである。 4. この薬の服用を忘れた場合 この薬の服用を忘れた場合は、その日のうちに直ちに服用し、翌日は推奨される用法・用量に従って服用する。飲み忘れた分を補うために、1日の推奨用量の2倍を服用してはならない。

この薬は血液が固まるのを防ぐ作用を持つ薬であり、出血リスクが増加する可能性があるため、注意が必要です。 出血が生じる可能性のあるすべての部位で出血が発生する可能性があり、原因が不明な血液数値の変化や血圧低下がある場合は出血部位を確認する必要があります。 深刻な出血が発生した場合は、直ちにこの薬の服用を中止し、出血部位を迅速に検査する必要があります。 出血リスクが高い患者は、この薬服用後の出血や貧血症状を慎重に観察する必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある患者、出血が多い患者、重度の腎疾患や肝疾患のある患者、最近消化管潰瘍や脳出血の病歴がある患者などは、この薬を服用してはなりません。 また、他の抗凝固薬と併用する場合や調整されていない高血圧患者、人工心臓弁手術を受けた患者にもこの薬は投与しません。 この薬は血液凝固に影響を与える他の薬剤と併用する際に出血リスクが高まる可能性があるため、併用時には慎重な観察が必要です。 肝機能が低下しているか腎機能が低下している患者は、この薬を服用する前に医師に相談し、定期的に肝腎機能検査を受ける必要があります。 手術や侵襲的処置を受ける場合は、出血リスクを減らすためにこの薬の服用を事前に中止し、処置後出血状態が安定したら再び服用を開始する必要があります。 この薬は一般的な血液凝固検査で効果をモニタリングすることが難しいため、特別な状況でのみ専門的な検査によって抗凝固効果を評価します。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはならず、妊娠可能な女性は妊娠計画について医師と相談する必要があります。 高齢者や腎機能が低下している患者は、用量調整が必要な場合があるため、医療従事者の指示に従って服用する必要があります。 この薬服用中にはめまいや出血症状が現れる可能性があるため、症状がある場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 過剰摂取時には出血リスクが高まるため、定められた用量を遵守する必要があり、過量摂取の場合は直ちに病院に行く必要があります。 この薬は舌の上に置くとすぐに溶け、水なしでも服用できますが、水と一緒に服用しても問題ありません。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し変えないことが安全です。

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この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。こうすることで、薬の効果と安全性を長期間保つことができます。

外形

白色の円形口腔崩壊錠

包装単位

30錠/PTP