ディエムペン錠（エパレスタット）

成人用量

成人の場合、1回1錠（エパルレスタットとして50mg）を1日3回、食前に投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は血小板数が減少することがあるため、そのような症状が見られた場合は服用を中止する必要があります。 また、急性肝炎や肝機能障害、黄疸、肝不全などの重篤な肝疾患が現れる可能性があるため、肝状態を注意深く観察しなければなりません。 このような肝関連の問題が発生した場合は、直ちに薬の服用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 過敏反応として皮膚発疹、かゆみ、紅斑、水ぶくれなどが見られることがあるため、そのような症状が発生した場合は薬の服用を中止する必要があります。 肝酵素値の上昇、腹痛、悪心、嘔吐、下痢、食欲不振、腹部膨満感、便秘、胸焼けなどの消化器症状も報告されています。 腎機能に影響を与える可能性があり、血液検査でBUNやクレアチニン値が上昇したり、尿量が減少したり、頻尿が見られることがあります。 貧血や白血球減少などの血液異常症状も発生する可能性があるため、注意が必要です。 疲労感、めまい、頭痛、筋肉硬直、脱力感、四肢の痛み、胸部不快感、動悸、浮腫、かゆみ、しびれ、脱毛、紫斑、発熱など様々な症状が現れることがあります。 この薬は糖尿病治療において食事療法、運動療法、他の血糖降下薬と併用され、血糖コントロールがうまくいかない患者に考慮されます。 糖尿病性末梢神経障害が重度の患者に対しては、効果が明確でないため注意が必要です。 服用中は状態を注意深く観察し、12週間効果がない場合は他の治療に切り替えることが望ましいです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の利益が危険性を上回る場合にのみ使用すべきであり、妊娠中の安全性は確実ではありません。 また、この薬を服用している間は授乳を避けるべきであり、動物実験で母乳を通じて伝わることが確認されています。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、使用には注意が必要です。 最後に、この薬を服用すると尿が黄褐色または赤色に変わることがあり、尿検査でビリルビンやケトン体の検査結果に影響を与えることがあります。

血小板減少、急性肝炎、肝機能障害、黄疸、肝不全、過敏症、発疹、かゆみ、紅斑、水疱、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、χ-GTP上昇、ビリルビン上昇、腹痛、吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、腹部膨満感、便秘、胸焼け、BUN上昇、クレアチニン上昇、尿量減少、頻尿、貧血、白血球減少、倦怠感、めまい、頭痛、硬直、脱力感、四肢痛、胸部不快感、動悸、浮腫、ほてり、しびれ、脱毛、紫斑、クレアチニンキナーゼ上昇、発熱

この薬は空気と湿気から保護するために密閉容器に保管し、常温で1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠/箱[(10錠/PTP × 10)]