ビルダメト錠50/500ミリグラム

成人服用量

この薬の用量はビルダグリプチン100mgとメトフォルミン2000mgを超えない範囲で有効性、耐容性を基に個別化されるべきです。ビルダグリプチン1日100mg以上の用量は推奨されません。 この薬は一般的に食事と共に投与するか、食後に投与することでメトフォルミンによる消化管副作用を軽減できます。 1. これまでに糖尿病治療薬を使用した経験がなく、単独療法では十分な血糖コントロールが難しい場合: この薬の初期用量は50/500mgを1日1回、1回1錠服用し、徐々に増量して50/1000mgを1日2回、1回1錠まで増量することができます。 2. ビルダグリプチンとメトフォルミンの併用療法からの切り替え患者: ビルダグリプチンとメトフォルミンの併用療法からこの薬に切り替える患者は、ビルダグリプチンとメトフォルミンの既存の投与量から開始することができます。 以前に他の経口血糖降下剤からこの薬への切り替えに関する安全性及び有効性を検討した研究は実施されていません。2型糖尿病治療法の いかなる変更も血糖コントロールに変化を引き起こす可能性があるため、注意が必要であり、適切なモニタリングが行われるべきです。 この薬の服用を忘れた場合は、その時に摂取すべきではなく次の食事と共に服用し、服用を忘れた薬を補充するために一度に二倍の用量を服用してはいけません。 肝障害患者 この薬を投与する前にALTまたはASTの値が正常上限の2.5倍を超える患者を含めて肝障害の臨床的若しくは検査的証拠がある患者にはこの薬は推奨されません。

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす危険があるため注意が必要です。 特に腎機能が中等度以上に低下した患者や心不全、肝機能障害がある患者には使用してはいけません。 また急性感染症、重度の外傷、手術前後など身体の状態が不安定な場合には一時的に投与を中止する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性にもこの薬は投与してはいけません。 この薬を服用している間は、定期的な食事と適切な運動を維持することが重要で、他の薬物との併用時には相互作用の可能性を考慮する必要があります。 特にアルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高めるため避けるべきです。 この薬は肝臓と腎臓の機能を定期的に検査し、モニタリングする必要があり、異常症状がある場合は直ちに医療従事者に相談するべきです。 低血糖症状が現れた場合はすぐに適切な糖分を摂取する必要があります。 運転や機械操作など注意が必要な活動はめまいや低血糖症状がある場合には避けることが望ましいです。 子供の手の届かない場所に保管し、勝手に容器を入れ替えてはいけません。

重篤な副作用

じんましん、血管性浮腫、水疱及び剥脱性皮膚病変、肝炎、黄疸、重度の乳酸アシドーシス、重度の低血糖、急性膵炎、水疱性類天疱瘡、重度及び障害を伴う関節痛

軽度の副作用

震え、頭痛、めまい、疲労、悪心、低血糖、胃食道逆流、下痢、腹部膨満感、寒気、血糖減少、無力症、多汗、便秘、関節痛、上気道感染、鼻咽頭炎、末梢浮腫、消化不良、腹部不快感、消化管異常、血清アミラーゼ増加、リパーゼ増加、体重減少

この薬は空気や湿気が入らない密閉容器に保管し、30度以下の涼しい場所に置くことで効果を維持することができます。

外形

明るい黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 60錠/瓶