薬情報

ドベロン錠250ミリグラム(ドベシル酸カルシウム水和物)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ドベジレートカルシウム水和物›250mg / 1錠
製造・輸入元
九州製薬株式会社
外形
白色の楕円形錠剤
包装
30錠/瓶, 90錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 202107587 · 承認 2021.11.23

要約

主な用途
毛細血管障害(糖尿病網膜症など)、静脈疾患(浮腫など)、痔の治療
服用対象
成人
成人服用量
成人:ドベシル酸カルシウム水和物として、以下の用量を経口投与する。 1. 血管障害および網膜症:1日500~1000mg 2. 静脈疾患:1日750mgを1~3週間投与し、その後は1日500mgを投与する。 食後に十分な量の飲料とともに投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
九州製薬株式会社

効能・効果

毛細血管障害(糖尿病網膜症など)、静脈疾患(浮腫など)、痔の治療

  • 亢進した毛細血管破裂、透過障害、血管損傷、糖尿病性毛細血管障害、糖尿病性網膜症、静脈機能不全、血栓後症候群、末梢鬱血性浮腫、痔
承認事項の原文を見る

この医薬品は毛細血管の損傷に関連するさまざまな血管問題を治療するために使用されます。特に亢進した毛細血管破裂や透過障害がある血管損傷に効果的です。また、糖尿病による毛細血管障害および糖尿病性網膜症を改善するのに役立ちます。静脈機能不全や血栓後症候群の治療にも使用され、末梢鬱血性浮腫や痔の症状緩和にも有用です。全体的に血管の健康を促進し、これらの疾患の症状を改善します。

服用方法

成人服用量

成人:ドベシル酸カルシウム水和物として、以下の用量を経口投与する。 1. 血管障害および網膜症:1日500~1000mg 2. 静脈疾患:1日750mgを1~3週間投与し、その後は1日500mgを投与する。 食後に十分な量の飲料とともに投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬はこの薬または成分にアレルギー反応がある患者には使用してはいけません。 また、この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的疾患がある患者には投与してはいけません。 腎機能が良くない患者には、この薬の安全性と効果が十分に研究されていないため注意して使用し、特に透析が必要な重度の腎疾患患者には用量を減らす必要があるかもしれません。 肝機能が弱い患者にもこの薬の安全性に関する研究が不足しているため注意が必要であり、肝数値が大きく上昇した場合には治療を再評価すべきです。 この薬には亜硫酸水素ナトリウムという成分が含まれており、一部の人にアレルギーや喘息発作を引き起こす可能性があるため、喘息患者は特に注意が必要です。 この薬を服用中に頭痛、腹痛、吐き気、下痢、嘔吐、関節痛、筋肉痛などの症状が現れる可能性があり、これらの症状がひどい場合は医師に相談するべきです。 稀に血液細胞数が減少する重篤な副作用が発生する可能性があるため、高熱や感染症状が現れた場合は直ちに医師の診察を受ける必要があります。 過敏反応が生じた場合は、直ちに薬の服用を中止し、医療スタッフに知らせる必要があります。 運転や機械操作に対する影響は明らかではなく、注意が必要です。 妊娠中はこの薬の使用を避けることが推奨され、授乳中でも服用を控え、必要に応じて治療を中止するか授乳を中断すべきです。 小児に対しては、この薬の安全性と効果が十分に確認されていません。 65歳以上の高齢者に対しては特に注意事項は報告されていません。 この薬は一部の血液検査結果に影響を与える可能性があるため、薬服用前に検査を受けることが推奨されます。 過剰摂取時には特に症状は報告されていませんが、一般的な緊急処置を受ける必要があります。

副作用

無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症、皮膚発疹、アレルギー性皮膚炎、かゆみ、蕁麻疹、顔面浮腫、アナフィラキシー反応、頭痛、腹痛、悪心、下痢、嘔吐、アラニンアミノトランスフェラーゼ増加、関節痛、筋肉痛、発熱、寒気、無気力、疲労

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気から保護するため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが推奨されます。

外観・包装

外形

白色の楕円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 90錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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