ユーロビック錠20ミリグラム(タダラフィル)

成人服用量

経口投与用。 成人男性での使用 本剤の推奨用量は10mgであり、予想される性行為の前に、食事の有無にかかわらず服用する。 タダラフィル（tadalafil）10mgで十分な効果が得られない患者には、20 mgを試してもよい。本剤は性行為の少なくとも30 分前から投与できる。 推奨される最大投与頻度は1日1回である。 連日投与を長期間続けた場合の安全性は確立されておらず、また本剤の効果は通常1日以上持続するため、本剤を連日 投与することは強く推奨されない。[1.警告の項および11.1)薬力学的特性の項参照] 高齢男性での使用 高齢患者では用量調節（dosage adjustments）は必要ない。 腎機能障害のある男性での使用 軽度から中等度の腎障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎障害患者における推奨最大用量は10mgである。[11.2) 薬物動態学的特性の項参照]。 肝機能障害のある男性での使用 本品目の推奨用量は10mgであり、予想される性行為の前に、食事の有無にかかわらず服用する。重度の肝機能不全患者（Child-Pugh Class C）における本品目の安全性に関する臨床データは限られているため、処方する場合、医師は個々のベネフィット／リスク（benefit/risk）を慎重に 評価する必要がある。肝障害（hepatic impairment）患者に10mgを超える用量を投与したデータはない。[3.次の患者には 慎重に投与することの項および11.2)薬物動態学的特性の項参照]。 糖尿病のある男性での使用 糖尿病患者では用量調節は必要ない。

小児服用量

18歳未満の人：本品目は18歳未満の人には使用してはならない。

この薬は勃起不全治療剤として使用され、使用前に必ず医師の診断と身体検査を受ける必要があります。 性的行為は心臓に負担をかける可能性があるため、心血管疾患がある患者はこの薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があります。 この薬を服用した後4時間以上勃起が持続する場合は、直ちに医師の助けを受ける必要があり、放置すると陰茎組織の損傷や勃起機能の喪失が生じる可能性があります。 この薬は硝酸塩剤と併用すると血圧が危険なほど低下する可能性があるため、硝酸塩剤を服用している患者はこの薬を使用してはいけません。 心筋梗塞、狭心症、脳卒中などの重大な心血管系疾患が最近あった患者はこの薬を使用してはいけません。 この薬は精子の生成に影響を与える可能性があるため、長期間服用する際は医師に相談する必要があります。 特定の血管疾患や遺伝性網膜疾患のある患者はこの薬を注意して使用するか、避けるべきです。 他の勃起不全治療薬と併用することは安全性が確認されていないため推奨されません。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症の患者は服用を避けなければなりません。 服用中に突然の視力喪失や聴力低下が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 この薬は主に肝臓で代謝されるため、肝臓や腎臓の機能が著しく低下している患者は用量調整が必要であるか、服用を避けなければなりません。 アルコールと併用する場合、血圧が低下したり、めまいが現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬を過量服用した場合は、直ちに医療機関を訪いて適切な治療を受ける必要があり、血液透析は効果的ではありません。 子供の手の届かないところに保管し、元の包装状態で保管する必要があります。 運転や機械操作時の影響は少ないですが、個人によってはめまいが生じる可能性があるため注意が必要です。

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この薬は空気や光にさらされないように密閉容器に保管する必要があります。また、薬は涼しい室温、すなわち1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。

外形

分割線のある黄色い角が丸い三角形のフィルムコーティング錠剤

包装単位

8錠/箱[((8錠/PTP)×1)]