ビエルクロビス錠（クロピドグレル硫酸水素塩）

成人服用量

○ 成人 1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与する。 2. 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）のある患者には、本剤の投与開始日に本剤として1日1回300 mgを負荷用量（loading dose）として開始し、その後、1日1回75 mgを維持用量として経口投与する。このとき、アスピリン75 ～ 325 mgを1日1回、本剤と併用投与すること。 3. 心房細動患者には、本剤として1日1回75 mgを経口投与する。このとき、アスピリン75 ～ 100 mgを1日1回、本剤と併用投与すること。 ○ 腎機能障害患者 ：腎機能障害患者における治療経験は限られている。 ○ 肝機能障害患者 ：出血性素因のある中等度の肝疾患患者における治療経験は限られている。 本剤は食事の摂取に関係なく投与できる。

この薬は血液中の血小板の凝集を抑制して血栓形成を予防する薬です。 遺伝的に特定の酵素（CYP2C19）の機能が低下している患者はこの薬の効果が減少する可能性があるため、この場合は代替療法の検討が必要です。 この薬と酵素活性を増加させる薬を併用すると出血リスクが高まる可能性があるため併用を避けるべきです。 この薬またはこの薬の成分にアレルギーがある患者、出血している患者、重度の肝障害がある患者、授乳中の女性、乳糖不耐症がある患者は服用を控えてください。 出血リスクが高い患者や手術予定の患者はこの薬の服用に注意が必要であり、手術の5〜7日前に服用を中止することが推奨されます。 この薬は出血リスクを高める可能性があるため、出血症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 他の抗血小板薬、抗凝固薬、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬（NSAIDs）、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）などと併用すると出血リスクがさらに高くなるため注意が必要です。 この薬は稀に重篤な血液疾患である血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）を引き起こす可能性があるため、血小板減少または出血症状があった場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中は胎児に対するリスクは低いが、出産時には出血リスクがあるため使用に注意が必要であり、授乳中の場合は専門家と相談の上服用する必要があります。 高齢者や腎機能または肝機能が低下した患者は出血リスクが高まる可能性があるため、用量調整と経過観察が必要です。 過量服用すると出血時間が延び、出血合併症が発生する可能性があるため、服用量を守る必要があり、必要に応じて血小板輸血により薬効を逆転させることができます。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移さないことが望ましいです。

• 出血
• 胃腸出血
• 紫斑
• 打撲
• 血腫
• 鼻出血
• 血腫
• 血尿
• 眼球内出血
• 脳内出血

この薬は空気や湿気にさらされないようにしっかりと密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶