Y2MET錠500ミリグラム（メトホルミン塩酸塩）

成人用量

投与用量は個別の薬効と耐容性に基づき決定されるべきで、1日進める最大用量を超えてはいけません。 この薬は消化器系の副反応を減少させ、適正な血糖コントロールに必要な最小用量を確認するために、必ず低用量から服用を開始し、1日2～3回、1回500mgを食事と共に投与します。 用量の増加は毎週500mgずつ段階的に増やし、20

小児用量

10歳以上の小児または成長期の青年に使用でき、一般的な初回用量は1日1回500ミリグラムです。 食事中または食後に投与し、1週間後に血糖値を測定します。

この薬は血糖を下げるために使用される薬であり、腎機能が低下している患者には使用してはいけません。 重度の感染症や脱水、急性心筋梗塞など腎機能に影響を与える状態にある患者もこの薬を服用すると危険です。 急性または不安定な心不全の場合もこの薬は使用してはいけません。また、特定の造影剤を使用する検査の前後には一時的に服用を中止する必要があります。 この薬にアレルギー反応があった人や1型糖尿病患者、重篤な代謝性アシドーシスの患者には投与しません。 手術を受ける予定の患者は手術の48時間前にこの薬の服用を中止し、腎機能が正常であることが確認された後に再び開始する必要があります。 栄養状態が非常に悪いか肝機能が損なわれている患者もこの薬の使用に注意が必要です。 この薬を服用している間は低血糖や乳酸アシドーシスのような重篤な副作用が発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 特に乳酸アシドーシスは稀ではありますが致命的な可能性があるため、疲労感、筋肉痛、呼吸困難などの症状が現れた場合には注意が必要です。 消化器障害の症状はよく現れますが、通常は時間が経つと改善され、症状がひどい場合は用量調整が必要な場合があります。 この薬は主に腎臓を通じて排泄されるため、腎機能を定期的に検査し、異常があった場合は服用を中止する必要があります。 アルコール摂取はこの薬の副作用のリスクを高める可能性があるため、過度の飲酒は避けることが望ましいです。 血糖コントロール状態を継続的にモニターし、必要に応じて用量調整や治療方法の変更が必要な場合があります。 妊娠中は胎児に与える影響を考慮して慎重に使用する必要があり、胎児の成長に問題が見つかれば服用を中止する必要があります。 授乳中はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳の有無や治療中止の判断を慎重に行う必要があります。 高齢者は腎機能の低下が一般的なので、低用量から始め、腎機能を定期的に確認しながら服用する必要があります。 他の薬剤との併用により相互作用が起こる可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 過量服用の場合、この薬は血液透析によって除去されることがあるため、過剰服用の疑いがある場合は直ちに医療機関を訪れる必要があります。 この薬は体重増加を引き起こさず、むしろ体重の維持または減少に寄与する可能性があります。 保管時には子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス（倦怠感、筋肉痛、呼吸困難、無力症、腹痛、体温低下、低血圧、抵抗性徐脈不整脈）、重度のアレルギー反応（蕁麻疹、重度のむくみ、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白）、重度の皮膚異常反応（高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛）、呼吸問題（息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常

軽度の副作用

消化器系症状（下痢、悪心、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛）、不快または金属的な味、発疹、貧血、白血球減少、血小板減少、ビタミンB12欠乏、肝機能異常、重度の遅延性低血糖

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間の温度で保管することが安全です。 このように保管することで、薬の効果が良く保たれ、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶, 500錠/瓶