表示中の薬エピラタム徐放錠750ミリグラム(レベチラセタム)
レベチラセタム 750mg
錠剤 · 医療用医薬品
三進製薬株式会社

品目基準コード 202106955 · 承認 2021.10.15 · 保険コード 647805300
てんかんの部分発作に対する単独療法、併用療法
本薬は12歳以上の患者において、初めて診断されたてんかんのうち、二次性全身発作または部分発作の治療に単独療法として使用されます。また、既存の一次てんかん治療薬では十分に制御されない場合には、追加療法としても使用され、発作症状を効果的に調整します。したがって、この薬はさまざまなタイプのてんかん発作の治療に助けとなり、患者の症状を改善します。
本剤は徐放錠であるため、粉砕、分割または咀嚼せず、そのまま服用する。 本剤は食事に関係なく投与でき、十分な量の水とともに服用する。 1日量は1日1回服用する。 1. 部分発作の単剤療法および併用療法(12歳以上) 成人(18歳以上) 本剤は1日1回1,000mgで投与を開始する。臨床反応および忍容性に応じて、2週間ごとに1日1回1,000mgずつ増量または減量でき、最大推奨用量は1日3,000mgである。 2. 腎機能障害患者 成人における用量調節は下表を参照する。 正常(クレアチニンクリアランス ≧ 80 mL/min/1.73m2): 1回量 1,000-3,000mg、1日1回(24時間間隔) 軽度(クレアチニンクリアランス 50-79 mL/min/1.73m2): 1回量 1,000-2,000mg、1日1回(24時間間隔) 中等度(クレアチニンクリアランス 30-49 mL/min/1.73m2): 1回量 500-1,500mg、1日1回(24時間間隔) 重度(クレアチニンクリアランス < 30 mL/min/1.73m2): 1回量 500-1,000mg、1日1回(24時間間隔) 3. 肝機能障害患者 軽度から中等度の肝機能障害患者では用量調節は必要ない。重度の肝機能障害患者では、クレアチニンクリアランスが60mL/min/1.73m2未満の場合、1日維持量を50%減量することが望ましい。 4. 高齢者(65歳以上) 腎機能が低下した高齢患者では用量調節が推奨される。
12歳以上: 体重が50kg以上の青少年(12~17歳)。本剤は1日1回1,000mgで投与を開始する。臨床反応および忍容性に応じて、2週間ごとに1日1回1,000mgずつ増量または減量でき、最大推奨用量は1日3,000mgである。
この薬はてんかん治療に使用される薬であり、服用中に自殺衝動や自殺行動、うつ病などの精神的健康問題が発生する可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 初めて服用するか、用量を調整する際には、眠気、疲労、協調運動障害、行動異常などの神経系症状が現れることがありますので、このような症状が現れた場合は医療従事者に相談してください。 薬を突然中止すると、さらに発作が悪化する可能性があるため、必ず医療従事者の指示に従って徐々に用量を減らすべきです。 この薬に過敏反応がある場合や、主成分にアレルギーがある場合は服用してはなりません。 自殺の考えやうつ病の症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせ、腎機能が良くない患者は用量調整が必要となる場合があります。 血液細胞数の減少や重篤な皮膚反応(例:スティーブンス・ジョンソン症候群)が発生する可能性があるため、発疹、発熱、倦怠感などが現れた場合は直ちに医療従事者に知らせるべきです。 この薬は運転や機械操作能力に影響を及ぼす可能性がありますので、服用初期や用量を増やす際には注意が必要です。 妊娠中または妊娠を計画している女性は、この薬の服用について医療従事者と相談する必要があり、授乳中の場合は母乳を通じて薬物が伝達される可能性があるため、授乳を中止するか、薬物の服用を再検討するべきです。 子供、特に12歳未満の小児や高齢者に対する安全性は十分に確認されていないため、慎重に使用する必要があります。 他の薬剤との相互作用は少ないですが、特定の薬剤と同時に服用する場合、血中濃度の変化が見られることがあるため、医療従事者に現在服用中の薬を知らせるべきです。 過量服用の場合には眠気、攻撃性、意識低下などが見られる可能性があり、直ちに緊急処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。
自殺衝動、自殺行動、うつ病、気分と行動の異常な変化、眠気、疲労、協調運動障害、行動異常、無力症、過敏性、攻撃、精神病的症状、不安、怒り、感情鈍麻、自己分裂、感情的不安定性、敵意、幻覚、錯乱状態、パニック発作、せん妄、強迫障害、スティーブンス-ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死、吐き気、インフルエンザ、鼻咽頭炎、めまい、頭痛、けいれん、震え、バランス障害、記憶喪失、調和運動不全、運動失調、注意力障害、記憶障害、運動過多症、不眠、感情的不安定性、人格障害、異常な思考、腹痛、下痢、消化不良、嘔吐、食欲不振、体重増加、眩暈、複視、視力低下、筋肉痛、外傷、感染、咳、発疹、湿疹、かゆみ、血小板減少症、膵炎、肝不全、肝炎、肝機能検査異常、体重減少、低ナトリウム血症、毒性表皮壊死溶解、多型紅斑、脱毛、筋肉の弱さ、汎血球減少症、無顆粒球症、白血球減少症、好中球減少症、好酸球増加症、血管浮腫、アナフィラキシー、急性腎障害、脳病、神経遮断薬悪性症候群、心電図QT延長、横紋筋融解、血中CPK増加、便秘、動悸、失語症、運動障害、衝動行動、精神運動遅延、浮腫、唇炎、腹部膨満、消化管障害、唾液過多分泌、じんましん、敗血症、筋骨格系の硬直、首の痛み、頻尿症、呼吸困難、眠気、不安、攻撃性、意識低下、呼吸抑制、昏睡
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気にさらされないように、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうすることで、薬の効果が長く持続し、安全に使用できます。
白色の楕円形の徐放性フィルムコート錠
30錠/瓶, 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬レベチラセタム 750mg
錠剤 · 医療用医薬品
三進製薬株式会社

レベチラセタム 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国UCB製薬株式会社

レベチラセタム 500mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国UCB製薬株式会社

レベチラセタム 1000mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国UCB製薬(株)
レベチラセタム 10g
液剤 · 医療用医薬品
韓国UCB製薬(株)
レベチラセタム 500mg
注射剤 · 医療用医薬品
韓国UCB製薬株式会社

レベチラセタム 500mg
錠剤 · 医療用医薬品
ファンイン製薬株式会社

レベチラセタム 1000mg
錠剤 · 医療用医薬品
ハンリム製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
まだ質問はありません。
医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。