ドベテラ錠500ミリグラム（ドベシル酸カルシウム水和物）

成人服用量

成人：ドベシル酸カルシウム水和物として、以下の用量を経口投与する。 1. 血管障害および網膜症：1日500~1000mg 2. 静脈疾患：1日750mgを1~3週間投与し、その後は1日500mgを投与する。 食後に十分な量の飲料とともに投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬はドベシル酸カルシウム水和物を主成分としており、特定の患者には使用できません。 まず、この薬またはその成分にアレルギーがある患者、妊娠中または授乳中の女性、そして遺伝的に乳糖を分解または吸収するのに問題がある患者は、この薬を服用してはいけません。 また、腎機能が良くない患者には注意が必要です。この薬は腎臓を通じて体外に排出されるため、腎機能が弱い場合、薬物濃度が高まり、用量調整が必要になることがあります。 肝機能が低下している患者も慎重に使用する必要があり、肝酵素値が上昇するなどの異常反応が現れた場合は治療の利点を再評価する必要があります。 この薬には亜硫酸塩成分が含まれており、亜硫酸塩にアレルギーがある患者や喘息患者には、喘息発作などの重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、注意が必要です。 この薬を服用中に頭痛、腹痛、吐き気、下痢、嘔吐、関節痛、筋肉痛、肝機能数値の上昇などの一般的な副作用が現れることがあります。また、稀に重篤な血液異常やアナフィラキシーなどの重篤なアレルギー反応が発生することがあります。 特に、高熱、咽頭痛、口内感染などの感染症状が現れた場合は、すぐに医師に知らせ、血液検査で状態を確認し、必要があれば薬の服用を中止しなければなりません。 過敏反応が疑われる場合は、直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に相談してください。 この薬は他の薬物との相互作用は知られていませんが、血液検査時にクレアチニン値の測定に影響を及ぼす可能性があるため、検査前にこの薬を服用していることを医療従事者に知らせる必要があります。 また、初めてこの薬を服用する前に血液検査などの必要な検査を受け、安全に薬を使用できるようにするべきです。

• 無顆粒球症
• 好中球減少症
• 白血球減少症
• 皮膚発疹
• アレルギー性皮膚炎
• かゆみ
• 蕁麻疹
• 顔面浮腫
• アナフィラキシー反応
• 頭痛

この薬は光に弱いため、光が遮られる特別な容器に保管する必要があります。また、温度は1度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。そうすることで薬の効果と安全性を維持することができます。

外形

白色の長方形の錠剤

包装単位

30錠/瓶,90錠/瓶