ドベワンス錠500ミリグラム（ドベシル酸カルシウム水和物）

成人服用量

成人：ドベシル酸カルシウム水和物として、以下の用量を経口投与する。 1. 血管障害および網膜症：1日500~1000mg 2. 静脈疾患：1日750mgを1~3週間投与し、その後は1日500mgを投与する。 食後に十分な量の飲料とともに投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬はドベシル酸カルシウム水和物を主成分としています。 まず、この薬はドベシル酸カルシウム水和物やこの薬の他の成分にアレルギーがある方には使用してはいけません。 また妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用しないでください。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖を消化できない遺伝的な問題のある方はこの薬を服用してはいけません。例として、ガラクトース不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠乏症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害の方が含まれます。 腎機能が良くない方はこの薬を服用する際には特に注意が必要です。この薬は腎臓を通じて排泄されるため、腎不全の患者には用量調整が必要かもしれません。特に透析が必要な重度の腎不全患者では、用量を減らす必要があるかもしれません。 肝機能が低下している方もこの薬を服用する際には注意が必要です。肝機能に問題のある患者がこの薬を服用した後に肝機能の数値が上昇する可能性があるため、肝状態を良く観察し、治療効果や副作用を評価する必要があります。 この薬にはピリミジン硫酸ナトリウムという成分が含まれており、亜硫酸に敏感のある方にアレルギー反応を引き起こす可能性があります。特に喘息患者はこのような反応がより頻繁に見られることがあるので注意が必要です。 この薬を服用する間、頭痛、腹痛、吐き気、下痢、嘔吐などの消化器系障害が一般的に見られることがあります。また肝機能の数値の上昇、関節痛や筋肉痛のような筋骨格系症状も報告されています。 稀に皮膚発疹、アレルギー性皮膚炎、かゆみ、じんましん、顔の腫れなどの過敏反応が起こることがあり、非常に稀にはアナフィラキシーなどの重篤なアレルギー反応が発生することがあります。 この薬を服用する際に発熱、悪寒、倦怠感、疲労などの症状が現れることがあり、これらの症状は通常薬を中止すれば回復します。 無顆粒球症という重篤な血液異常が稀に発生することがあり、この場合は高熱、口腔内の炎症、咽頭痛、肛門および生殖器の炎症などの感染症状が現れることがありますので、こうした症状が見られた場合には直ちに医師に知らせてください。 この薬は重度の過敏反応を引き起こす可能性があるため、アレルギー症状が見られた場合には直ちに服用を中止し、医療従事者に相談してください。 この薬と他の薬物との相互作用は知られていませんが、この薬が血液検査の結果に影響を与える可能性があるため、服用前に血液検査などの検査を受けることをお勧めします。

• 無顆粒球症
• 好中球減少症
• 白血球減少症
• 皮膚発疹
• アレルギー性皮膚炎
• かゆみ
• 蕁麻疹
• 顔面浮腫
• アナフィラキシー反応
• 頭痛

この薬は光に敏感であるため、光が通さない容器に保管する必要があります。また、温度は1度から30度の間で室温で保管することが望ましいです。このように保管することで薬の効果をよく維持できます。

外形

白色の長方形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 90錠/瓶