テネロン錠20ミリグラム（テネリグリプチン塩酸塩水和物）

成人服用量

単独療法または併用療法時のこの薬の推奨用量は1日1回20 mgです。 食事と関係なく服用できます。 腎障害患者で用法・用量調整が必要ありません。 軽度から中等度の肝障害患者で用法・用量調整が必要ありません。

この薬は主成分または他の成分にアレルギーのある患者には使用してはいけません。 糖尿病性ケトアシドーシス、昏睡状態、第一型糖尿病患者には血糖コントロールがインスリンにより迅速に必要であるため、この薬は適していません。 重度の感染症、手術前後または重傷を負った患者はインスリン治療が必要な場合があるため、この薬を慎重に使用すべきです。 肝機能が著しく低下している患者にはこの薬の安全性が十分に確認されていないため注意が必要です。 心不全患者、特に重度の心不全患者にはこの薬の使用を推奨しません。軽度の心不全患者も慎重に投与する必要があります。 スルホニルウレア剤やインスリンを服用中の患者は低血糖のリスクがあるため注意が必要です。 下垂体または副腎機能が低下している患者、栄養状態が良くないまたは不規則な食事をする患者、激しい運動を行った患者、過度のアルコール摂取者は低血糖のリスクが高いため注意が必要です。 腹部手術や腸閉塞の既往がある患者もこの薬投与時に注意が必要です。 心疾患や低カリウム血症などでQT間隔延長リスクのある患者は副作用発生リスクがあるため投与を避けることが望ましいです。 急性膵炎の症状が現れる可能性があるため、持続的な激しい腹痛や嘔吐がある場合は直ちに医師の診療を受ける必要があります。 この薬を服用する際に低血糖症状が現れる可能性があるため、糖分を含む食品を摂るなど適切な対処が必要です。 腸閉塞症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医療スタッフに相談する必要があります。 肝機能異常や間質性肺炎、皮膚発疹などの異常症状が現れた場合は直ちに専門医の診療を受ける必要があります。 薬物服用中に重い関節痛や水疱性皮膚疾患が発生した場合はこの薬を中止し、専門医に相談する必要があります。 この薬はインスリンやスルホニルウレア系薬物と併用する際に低血糖のリスクが増加するため、服用中の低血糖症状と対処法をよく理解する必要があります。 運転や高所作業など集中力を必要とする活動を行う時は低血糖によるリスクを考慮して注意する必要があります。 妊娠中の女性はこの薬の使用が推奨されず、授乳中の場合は投与の是非を慎重に決定する必要があります。 小児に対してはこの薬の安全性と効果が確認されていないため使用しないことが望ましいです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、状態をよく観察しながら服用する必要があります。 過量服用時には消化管から薬剤を除去し、心電図などの状態を綿密に観察するなど適切な治療が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

重度のアレルギー反応（じんましん、重度の腫れ、胸苦しさ、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白）、重度の皮膚異常反応（高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み）、呼吸問題（息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常）、肝異常（黄疸）（皮膚または目が黄色くなる、全身が非常にだるくなる）、重度の神経系症状

軽度の副作用

めまい、便秘、腹部膨満、腹部不快感、吐き気、腹痛、鼓腸、口内炎、胃ポリープ、大腸ポリープ、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、下痢、食欲減退、アミラーゼ上昇、リパーゼ上昇、AST（GOT）上昇、ALT（GPT）上昇、GGT上昇、ALP上昇、蛋白尿、ケトン尿、潜血尿、湿疹、発疹、かゆみ、アレルギー性皮膚炎、関節痛、CK（CPK）上昇、血

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。このように保管することで薬の効果と安全性がよく保たれます。

外形

ピンク色の円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,60錠/瓶