サマロフル錠500マイクログラム（ロフルミラスト）

成人用量

18歳以上の成人：1日1回、1回1錠を食事に関係なく投与する。

この薬は主成分または添加物に過敏症のある患者には使用するべきではありません。 肝機能が中等度以上に低下している患者にも投与しないべきです。 免疫学的疾患が重度の患者や重篤な急性感染症患者もこの薬を使用するべきではありません。 癌患者の場合、基底細胞癌を除いて投与を避けるべきです。 免疫抑制剤を服用中の患者にはこの薬の投与は推奨されません。 潜伏性感染のある患者や重度のうっ血性心不全患者にもこの薬の使用は禁止されています。 自殺思考や行動に関連する抑うつ病歴のある患者には投与を避けるべきです。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や関連する遺伝性疾患のある患者は服用しないべきです。 軽度の肝障害のある患者はこの薬の血中濃度が上昇する可能性があるため、注意して使用すべきです。 低体重の患者や精神疾患歴がある患者、精神的副作用のリスクがある患者も慎重にこの薬を使用すべきです。 この薬を服用すると下痢、体重減少、吐き気、腹痛、頭痛などの副作用が現れることがありますが、ほとんどは軽度から中等度です。 治療開始初期に主に発生し、時間が経つにつれて症状が改善することが多いです。 稀に自殺思考や行動が報告され、患者と保護者はこれらの症状が現れた場合は直ちに医師に知らせるよう教育されるべきです。 この薬は急性気管支痙攣の緩和剤として使用されてはならず、特に低体重の患者は定期的に体重変化を確認する必要があります。 精神的疾患歴がある患者や精神的症状がある患者は、治療開始と維持時にリスクと利益を慎重に評価すべきです。 この薬は特定の肝酵素を抑制または誘導する薬物と相互作用する可能性があるため、併用薬について医師または薬剤師と相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が推奨されます。 18歳未満の小児には安全性と有効性が確認されていないため投与しません。 高齢者には特別な用量調整は必要ありません。 過剰摂取時には頭痛、めまい、動悸、低血圧などの症状が現れる可能性があり、この場合は直ちに医療機関の診療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に保管して誤用や品質低下を防ぐ必要があります。

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この薬は1度から30度の間の常温で保管し、空気や湿気が入らないよう密閉した容器で保管することが重要です。 このように保管すると、薬の効果を長く維持できます。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶