ドブラ錠500ミリグラム（ドベシル酸カルシウム水和物）

成人用量

成人：ドベシル酸カルシウム水和物として、以下の用量を経口投与する。 1. 血管損傷および網膜症：1日500~1000mg 2. 静脈疾患：1日750mgを1~3週間投与し、その後は1日500mgを投与する。 食後に十分な飲料とともに投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は、ドベシル酸カルシウム水和物成分で作られた薬です。 この薬は、ドベシル酸カルシウム水和物またはこの薬の他の成分にアレルギー反応がある人、また妊娠中や授乳中の女性には使用してはいけません。 さらに、乳糖を含んでいるため、乳糖分解に問題がある人やガラクトース不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠損症、グルコース-ガラクトース吸収障害などの遺伝的疾患がある人もこの薬を服用しないでください。 腎機能が良くない患者には、この薬の安全性及び効果が十分に研究されていないため注意が必要です。 特に腎不全が重度で透析が必要な場合には、薬の用量を減らす必要があるかもしれません。 肝機能が低下している患者もこの薬を使用する際には注意が必要で、肝数値が上昇する場合には治療の利益とリスクを再評価する必要があります。 この薬にはアスルファイトが含まれているため、アスルファイトに敏感な人、特に喘息患者はアレルギー反応や喘息発作が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用する際には、様々な副作用が現れる可能性がありますが、一般的な症状としては、頭痛、腹痛、吐き気、下痢、嘔吐、肝数値の上昇、関節痛及び筋肉痛などがあります。 稀に、無顆粒球症のような深刻な血液異常やアナフィラキシーのような重度のアレルギー反応が現れることがあるため、そのような症状が現れた場合はすぐに医師に知らせる必要があります。 消化障害が重度な場合には用量を減少させるか、一時的に服用を中断することができます。 皮膚発疹、発熱、関節痛、血液数値の変化などが現れる場合は過敏反応の可能性があるため、必ず治療を中止し、医師と相談してください。 この薬を服用している間に感染症の症状や熱が出た場合は、すぐに医療機関に知らせる必要があり、血液検査を通じて状態を確認する必要があります。 この薬は重度のアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 他の薬剤との特別な相互作用は知られていませんが、この薬が血液検査結果に影響を与える可能性があるため、服用前の検査時に医療従事者に伝える必要があります。

無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症、皮膚発疹、アレルギー性皮膚炎、かゆみ、じんましん、顔面浮腫、アナフィラキシー反応、頭痛、腹痛、吐き気、下痢、嘔吐、アラニンアミノトランスフェラーゼ増加、関節痛、筋肉痛、発熱、寒気、無気力、疲労

この薬は光を遮る密閉容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管することをお勧めします。

外形

白色の長方形錠剤

包装単位

瓶包装 - 30錠/瓶, 瓶包装 - 60錠/瓶, 瓶包装 - 90錠/瓶