テトラフ注

成人用量

12歳以上の小児及び成人 - 1日にアミノ酸として0.6-0.9 g/kg（窒素として0.10-0.15 g/kg）または0.9-1.6 g/kg（窒素として0.15-0.25 g/kg）を投与します。 - この薬は1日13-31 mL/kgを投与します（アミノ酸0.6-1.6 g/kg、総カロリー14-35 kcal/kgに相当します）。 - 投与速度は時間あたり2.0 mL/kgを超えてはなりません。 -

小児用量

2-11歳の小児 - この薬は1日35 mL/kgまでの容量調整が可能です。 - 投与速度は時間あたり2.4 mL/kgを超えてはなりません。 - 投与期間は12-24時間を推奨し、14時間30分を超えてはなりません。

この薬は必ず医師の指示に従って使用する必要があり、使用中に発熱、悪寒、発疹、呼吸困難などのアレルギー反応が現れた場合は直ちに投与を中止すべきです。 静脈内カルシウムを含む製剤と併用する場合、沈殿物が生じることがあるため、同じ注入器具を使用して同時に投与することは避け、注入前後には注入ラインを清潔に洗浄する必要があります。 未熟児および低体重児にはこの薬の脂肪成分が体内で十分に排除されず危険となる可能性があるため注意が必要です。 魚、卵、豆、ピーナッツなどにアレルギーがある患者や重度の肝臓、腎臓、血液疾患を有する患者、急性ショックの患者などはこの薬を使用してはなりません。 腎不全、糖尿病、肝機能低下など特定の疾患がある患者にはこの薬を慎重に投与する必要があり、投与中は血糖、電解質、肝酵素値などを頻繁に検査する必要があります。 この薬を投与する間は血中脂肪値が過度に上昇しないように注意し、異常症状が現れた場合は投与量を調整するか中止する必要があります。 脂肪過多症候群、アレルギー反応、悪心、嘔吐、頭痛などの副作用が現れることがあるため、異常症状を注意深く観察すべきです。 この薬は妊娠中や授乳中の女性には安全性が確立されていないため、必要な場合に限り医師の判断に基づいて使用するべきです。 投与後の血液検査結果に影響を与えることがあるため、検査時には投与後5〜6時間経過してから採血するのが望ましいです。 過量投与の場合は注入速度を遅くするか中止し、特別な解毒剤はないため症状に応じた支持療法が必要になります。 この薬は25度以下で保管する必要があり、混合後は直ちに使用するか冷蔵保管時には24時間以内に使用することが安全です。 投与時には無菌状態を維持し、包装が損傷している場合は使用しないべきで、投与速度はゆっくりと調整することが重要です。

重篤な副作用

アナフィラキシー反応（熱、悪寒、発疹、呼吸困難）、じんましん、皮膚発疹、胸の圧迫感、呼吸困難、チアノーゼ、貧血、黄疸、高熱に伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、突然かつ非常に重度の頭痛、雷様頭痛、発作、意識混乱、視覚障害、中枢神経麻痺、尿量の著しい減少、全身重度の浮腫、血圧の上昇、重度の浮腫、排尿異常、脂肪過多症

軽度の副作用

食欲不振、悪心、嘔吐、血漿肝酵素値増加、血栓性静脈炎、低血圧、高血圧、体温の軽微な上昇、悪寒、頭痛、めまい、皮膚発疹、じんましん、ほてり、冷感、痛み（首、背中、骨、胸、腰）、悪心、嘔吐、悪寒、発汗、体温上昇、高血糖、便秘、下痢、消化不良、浮腫、全身虚弱、低血糖、頻尿、静脈炎、注入部位の血管外漏出、

この薬は空気や湿気から保護するために密封された容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために25度以下の涼しい温度で保管し、凍結しないように注意することが必要です。

外形

3つの消失を区別した無色透明な静脈注射用プラスチック内袋と外装から構成され、その間に酸素吸収剤が含まれています。各内袋には無色から微黄色の透明なアミノ酸が入っています。

包装単位

1477mL/袋（A液 750mL, B液 446mL, C液 281mL）