ノバプロクセン錠（ナプロキセンナトリウム）

成人服用量

1. リウマチ性関節炎、変形性関節炎、強直性脊椎炎：ナプロキセンナトリウムとして1回275-550mgを1日2回（12時間毎）経口投与します。 2. 急性痛風：初回量として825mgを経口投与し、発作が消失するまで8時間ごとに275mgを経口投与します。 3. 骨格筋障害、手術後の痛み、抜歯後の痛み、月経困難症、腱炎、滑液包炎：初回量として550mgを経口投与した後、6-8時間ごとに275mgを投与します。1日の総量は1350mgを超えないようにします。 4. 偏頭痛：成人ナプロキセンナトリウムとして初回量として825mgを経口投与します。必要に応じて1日275-550mgを追加投与でき、初回量の投与30分後に投与します。1日の総量は1350mgを超えないようにします。年齢、症状に応じて適宜増減します。

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人が服用する場合、胃腸出血のリスクがあるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は心血管系に影響を与える可能性があるため、心疾患のある患者や危険因子がある患者は特に注意が必要であり、心血管系の症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 胃腸出血、潰瘍、穿孔などのリスクがあるため、胃腸疾患の既往歴がある患者や高齢者はこの薬の服用に注意が必要です。 消化性潰瘍、重度の血液異常、肝障害、心機能不全、腎障害、高血圧などの重篤な疾患がある患者はこの薬を服用しないでください。 過敏症やアスピリンなどの非ステロイド性抗炎症鎮痛薬にアレルギーのある患者もこの薬を使用してはいけません。 この薬は投与前に患者の状態を十分に評価し、必要に応じて定期的な血液検査や肝・腎機能検査を行うべきです。 長期間の使用時には副作用の発生有無を慎重に観察し、異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止し医師に相談してください。 この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬と併用してはいけません。また、特定の薬物との相互作用がある可能性があるので、服用中の薬がある場合は知らせなければなりません。 妊娠中、特に妊娠後期には胎児に害を及ぼす可能性があるため使用を避けるべきであり、授乳中の場合でもこの薬は母乳を通じて赤ちゃんに影響を与える可能性があるため服用しないことが望ましいです。 子供、特に2歳以下の乳幼児は安全性が確立されていないため服用しないことが望ましく、高齢者は少ない用量から始めて慎重に服用するべきです。 過量服用の場合、眠気、消化不良、嘔吐などの症状が現れる可能性があるため、このような場合は直ちに医療機関を訪れて適切な処置を受けなければなりません。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは品質維持に良くないため避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、浮腫、冷や汗、呼吸困難、嘔血、胃腸出血、潰瘍、穿孔、無顆粒球症、再生不良性貧血、溶血性貧血、血小板機能低下、黄疸、肝炎、腎障害、腎不全、無菌性髄膜炎、重度の頭痛、スティーブンス・ジョンソン症候群、表皮水泡症、アナフィラキシー反応、呼吸困難、動悸、鬱血性心不全

軽度の副作用

腹部不快感、胃痛、腹痛、吐き気、嘔吐、食欲不振、消化不良、胸やけ、下痢、便秘、口内炎、腹部膨満感、黒色便、口渇、じんましん、発疹、かゆみ、嘔血、無顆粒球症、好酸球増加、白血球減少、血小板減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、血小板機能低下、GOT、GPT値上昇、肝炎、腎障害、糸球体腎炎、血尿、高カリウム血症、間質性腎炎、ネフローゼ症候群、腎障害

薬物相互作用

この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬およびナプロキセン誘導体、アスピリン、高用量のメトトレキサートと一緒に服用しないでください。 ヒダントイン系抗てんかん薬、サルファ薬、スルホニル尿素系降糖薬、プロプラノロールおよび他のβ遮断薬、ACE阻害薬（カプトプリルなど）、ループ利尿剤およびチアジド系利尿剤、プロベネシド、リチウム、低用量メトトレキサート、クマリン系抗凝血薬（血液凝固抑制薬）

この薬は空気や湿気の影響を受けないように密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の範囲の室温を維持するのが望ましいです。

外形

淡い青色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

10錠/箱[(10錠/PTP)]