表示中の薬トピエイ錠(トピラマート)
トピラマート 100mg
錠剤 · 医療用医薬品
性医バイオ製薬株式会社

品目基準コード 202106014 · 承認 2021.08.18
てんかん発作の治療、片頭痛の予防
この薬はてんかん患者において、6歳以上の小児および成人に対して単独で二次性全身発作と部分発作を治療するために使用されます。また、2歳以上の小児および成人の中で既存の治療によって制御されない発作に対して補助療法としても利用されます。これには二次性全身発作や部分発作、レノックス-ガスタウト症候群に関連する発作、強直性/間代性全身発作が含まれます。さらに、この薬は片頭痛の予防にも効果的です。したがって、てんかんと片頭痛の予防に広く使用されます。
本剤は低用量から開始し、有効用量まで増量することが望ましい。 本剤の投与を最適化するために、血中濃度をモニタリングする必要はない。 本剤の推奨用量は、腎疾患がない場合、高齢者を含むすべての成人および小児にそのまま適用する。 食事に関係なく投与できる。 錠剤は砕かず、そのまま服用すること。 1. てんかん 1) 単剤療法:単剤療法としてトピラマートを投与するために併用中の他の抗てんかん薬を中止する場合は、発作コントロールに及ぼす可能性のある影響を考慮すること。安全性上の問題から他の抗てんかん薬を直ちに中止する必要がある場合を除き、2週間隔で他の抗てんかん薬を約1/3ずつ段階的に減量して中止する(使用上の注意「5. 一般的注意」の項参照)。 薬物代謝酵素誘導薬を中止すると、トピラマート濃度が上昇することがある。臨床的にトピラマート濃度の上昇が認められた場合は、本剤の用量を減量する必要がある。 成人(17歳以上): 最初の1週間は、夕方に25㎎から投与を開始する。その後、1-2週間隔で1日25または50㎎ずつ増量し、1日2回に分けて投与する。患者がこの増量経過に耐えられない場合は、増量間隔を延長する。用量または増量速度は臨床反応に応じて決定する。成人の単剤療法における推奨用量は1日100~200mgである。最大推奨用量は1日500㎎である。再発性てんかん患者の一部では、トピラマート単剤療法で1日1,000㎎まで忍容性が認められた。 2) 付加療法 成人(17歳以上) 最小有効量は1日200mgであり、通常、1日200-400mgを2回に分けて投与する。患者によっては最大推奨用量である1日800mgまで投与できる。最初の1週間は夕方に25-50mgを投与して治療を開始し、さらに低用量から開始することもできる。その後、1-2週間隔で用量を25-50mgずつ増量し、1日2回に分けて投与する。患者が増量に耐えられない場合は、増量幅を小さくするか、増量間隔を延長できる。投与量は臨床効果に応じて決定する。 2. 片頭痛の予防 成人:最初の1週間は夕方に本剤25mgから投与を開始する。その後、1週間隔で25mg/日ずつ増量する。患者がこの増量に耐えられない場合は、増量間隔を延長する。推奨用量は1日100mgで、1日2回に分割して投与する。一部の患者では1日50mgでも効果が認められる。1日200mgまで投与でき、用量および増量速度は臨床反応に応じて決定する。 3. 腎機能障害患者 - 中等度および重度(CLcr < 70 mL/min/1.73 m2)の腎機能障害患者では、開始用量および維持用量を約1/2に減量することが推奨される。 - 血液透析患者:本剤は血液透析により血漿から除去されるため、血液透析患者では透析日に本剤の投与量を約1/2増量する。透析に要する時間、透析装置のクリアランスおよび透析患者の腎クリアランスなどを考慮して投与量を増量し、血液透析の開始時および終了時に分割して投与する。 4. 肝機能障害患者 肝機能障害患者では本剤のクリアランスが低下することがあるため、注意して投与すること。
小児(6-16歳):最初の1週間は夕方に0.5-1㎎/㎏から投与を開始する。その後、1-2週間隔で1日0.5-1㎎/㎏ずつ増量し、1日2回投与する。患者が増量に耐えられない場合は、増量幅を小さくするか、増量間隔を延長する。用量または増量幅は臨床反応に応じて決定する。小児の単剤療法における推奨用量は1日3-6mg/kgである。部分発作と診断された小児では、1日500㎎まで投与した経験がある。 小児(2歳-16歳):1日の推奨用量は約5-9mg/kgで、1日2回に分けて投与する。最初の1週間は25mg(またはそれ以下、1日1-3mg/kgを基準とする)を夕方に投与し、その後、適切な臨床効果が得られるまで1-2週間隔で1日1-3mg/kgずつ増量し、1日2回に分けて投与する。用量調節は臨床効果に応じて行う。1日30mg/kgまで投与された例もあり、この場合、一般に忍容性は良好であった。
この薬は自殺の思考や行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分の変化や異常行動が現れた場合は直ちに医療機関に知らせる必要があります。 この薬を服用しているてんかん患者では突然死が発生する可能性があるため、注意が必要です。 稀に重篤な皮膚反応が現れる可能性があり、皮膚に発疹や水泡が出た場合は直ちに薬の服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある場合は服用してはいけません。また、乳糖不耐症の患者も注意が必要です。 妊娠中または妊娠を計画している女性は、この薬を服用する前に必ず医師に相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 腎臓または肝機能が低下している患者では薬物の排泄が遅れる可能性があるため、用量の調整が必要なことがあります。 この薬を服用中は十分な水分摂取が必要で、腎結石のリスクがあるため、水を多く飲むことが推奨されます。 中枢神経系に影響を与えるため、眠気、めまい、集中力低下などが現れる場合があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 薬を突然中止すると発作が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず知らせる必要があります。 妊婦がこの薬を服用すると胎児に奇形や低体重出生リスクが増加する可能性があるので、妊娠中の服用は慎重に決定する必要があります。
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すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管し、25度以下の涼しく乾燥した場所に置く必要があります。このように保管することで薬の効果を長期間保持することができます。
黄色の円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
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株式会社ファームジェン・サイエンス

トピラマート 25mg
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ファンイン製薬株式会社

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ハンミ薬品株式会社
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