エンパロン錠25ミリグラム(エンパグリフロジン)

成人服用量

この薬の推奨用量は単独療法およびインスリンなど他の血糖降下薬との追加併用療法に対して1日1回10 mgです。 この薬10 mgに耐容性が良好であり、追加の血糖コントロールが必要な場合、この薬の用量を1日1回25 mgに増量できます。 この薬は食事に関係なく投与できます。 錠剤はそのまま飲み込んで服用します。 この薬の服用を忘れた場合は思い出した時に服用します。

この薬は、この薬の主成分または成分にアレルギー反応がある患者には使用してはいけません。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者には投与してはいけません。 腎機能が非常に低下している患者、末期腎疾患患者や透析中の患者にはこの薬を使用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症やガラクトース不耐症、遺伝性乳糖加水分解酵素欠損症の患者には投与しないでください。 腎機能がやや低下した患者にはこの薬を慎重に使用する必要があり、腎機能状態に応じて用量調整や投与中止が必要な場合があります。 心不全患者の中で重症段階ではこの薬の使用が推奨されていないため注意が必要です。 インスリンやインスリン分泌促進剤と併用する際は低血糖のリスクがあるため、用量調整が必要な場合があります。 この薬を服用する間に低血糖、性器感染、排尿増加、尿路感染、体液量減少などの副作用が発生する可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 特にケトアシドーシスという深刻な代謝疾患が発生する可能性があるため、症状が発生した場合は直ちに医療陣に相談してください。 高齢者や体液量損失のリスクが高い患者は脱水および低血圧に注意し、必要に応じてこの薬の投与を一時中止することがあります。 この薬は腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、定期的な腎機能検査が推奨されます。 尿路性敗血症や腎盂腎炎などの深刻な尿路感染のリスクがあるため、感染症状が現れた場合は迅速な治療が必要です。 妊娠中はこの薬の使用は推奨されておらず、妊娠が確認された場合は投与を中止する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため授乳を中止するのが安全です。 18歳未満の小児については安全性と有効性が確立されていないため使用しません。 過量投与の場合、特別な毒性症状は報告されていませんが、患者の状態に応じて適切な治療が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないほうが良いです。 運転や機械操作の際、特にインスリンやスルフォニルウレアと一緒に使用する場合、低血糖のリスクに注意が必要です。 下肢切断や会陰部壊死などのまれな深刻な副作用が報告されているため、関連症状が現れた場合は直ちに医療陣に知らせるべきです。

重篤な副作用

じんま疹、血管浮腫、ケトアシドーシス、発疹、皮下組織特殊反応、尿路性敗血症、腎盂腎炎、会陰部壊死

軽度の副作用

低血糖、膣感染、外陰部感染、亀頭炎およびその他の性器感染、排尿増加、尿路感染、体液量減少、血中クレアチニン上昇、糸球体濾過率低下、かゆみ、発疹、排尿困難、間質性腎炎、喉の渇き、血清脂質上昇

この薬は空気や湿気から保護するため、密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

淡い黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[(10錠/PTP×3)]