エンパカン錠25ミリグラム（エンパグリフロジン）

成人服用量

この薬の推奨用量は単独療法及びインスリン等他の血糖降下薬との追加併用療法に対して、1日1回10 mgです。 この薬10 mgに対して耐容性が良好で、追加の血糖コントロールが必要な場合には、この薬の用量を1日1回25 mgに増量することができます。 この薬は食事に関係なく投与することができます。 錠剤はそのまま飲み込んで服用します。 服用を忘れた場合には思い出し次第服用してください。

この薬はこの薬の主成分または成分にアレルギー反応がある患者には使用できません。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者には投与しないでください。 腎機能が著しく低下した患者、すなわち糸球体濾過率（eGFR）が30 mL/min/1.73m2未満の患者や末期腎疾患患者及び透析中の患者には使用しません。 この薬は乳糖を含んでいるため、ガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題がある患者には投与しないでください。 腎機能が低下している患者には慎重に投与する必要があり、糸球体濾過率が60 mL/min/1.73m2未満の場合にはこの薬の用量を調整または中止する必要があります。 末期腎疾患患者や透析中の患者にはこの薬の効果が期待されないため、使用しません。 心不全患者のうち軽度から中等度のステージ（NYHAクラスI-II）の場合には慎重に使用する必要があり、重度のステージ（NYHAクラスIII-IV）では使用が推奨されません。 インスリンやスルホニルウレアなどのインスリン分泌促進剤と併用する際は低血糖のリスクがあるため、これらの薬剤の用量を調整する必要があるかもしれません。 この薬を使用する際に最も一般的に現れる副作用は低血糖であり、特にインスリンやスルホニルウレアと併用する際にはさらに注意が必要です。 生殖器感染、尿路感染、排尿増加、体液量減少、皮疹などの副作用が発生する可能性があるため、異常な症状が見られた場合はすぐに医療従事者に相談してください。 ケトアシドーシスという重篤な代謝性アシドーシスが稀に発生する可能性があるため、悪心、嘔吐、腹痛、呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに病院を受診してください。 体液量の減少により血圧低下や脱水症状が現れる可能性があるため、特に高齢者や心血管疾患患者には注意が必要です。 この薬は肝損傷を引き起こす可能性があるため、肝機能異常症状がある場合には使用に注意が必要です。 尿路性敗血症や腎盂腎炎などの重篤な尿路感染が報告されているため、尿路感染の症状がある場合は直ちに治療を受ける必要があります。 この薬を服用している間は尿中のブドウ糖検査で陽性反応が出ることがあるため、留意する必要があります。 妊娠中はこの薬の使用が推奨されず、妊娠が確認された場合は投与を中止する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳を中止することが望ましいです。 18歳未満の小児については安全性と有効性が確認されていないため使用しません。 過剰摂取時に特別な毒性反応は報告されていませんが、臨床状態に応じた適切な治療が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは推奨されません。 運転や機械操作時には低血糖のリスクがあるため注意が必要であり、特にインスリンやスルホニルウレアと併用する際にはさらに注意が必要です。 糖尿病患者は足の管理に気を付ける必要があり、稀に四肢切断のリスクが増加する可能性があるため、定期的な検診が必要です。 会陰部周辺に痛み、腫れ、紅斑などが現れた場合は重篤な感染である会陰部壊死を疑い、直ちに治療を受ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、ケトアシドーシス、尿路性敗血症、腎盂腎炎、会陰部壊死

軽度の副作用

低血糖、腟念珠菌症、外陰膣炎、亀頭炎及びその他の生殖器感染、排尿増加、排尿困難、発疹、かゆみ、体液量減少、血清脂質増加、血中クレアチニン増加、糸球体濾過率低下、ヘマトクリット増加、渇き

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。また、薬は涼しい室温、1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

淡い黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/ピティーピ[10錠/ピティーピ×3]