リバロジェット錠2/10ミリグラム

成人服用量

この薬は食事に関係なく、1日1回投与します。 初回容量として1日1回2/10mgが推奨されます。 LDLコレステロール値の低下効果が十分でない場合は、1日最大4/10mgまで増量することができます。 容量は4週間またはそれ以上の間隔をおいて適切に調整されます。 肝障害のある患者の場合、初回容量として1日1mgが推奨され、最大投与量は1日2/10mgです。 中等度および中

この薬は特定の患者には投与してはいけません。例えば、この薬の成分にアレルギーがある患者、肝疾患が活動中の患者、重度の肝障害または胆道閉塞のある患者、シクロスポリンを服用中の患者、筋肉病症の患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、そして小児にはこの薬を使用してはいけません。 また、肝機能がやや低下している患者やアルコールを過剰に摂取する患者、腎機能に異常がある患者、甲状腺機能低下症の患者、遺伝的筋肉疾患があるか、筋肉関連の病歴がある患者、高齢者、そして重度筋無力症の患者には慎重に投与する必要があります。 この薬を服用している間は、副作用に注意する必要があります。一般に現れる可能性のある症状には頭痛、腹痛、下痢、筋肉痛、疲労感などがあり、稀に肝機能異常、筋肉損傷、アレルギー反応などが発生することもあります。 特に筋肉痛や筋力低下、尿の色の変化などの症状が現れた場合は、すぐに医師に相談する必要があります。これらの症状は筋肉損傷や横紋筋融解症の信号である可能性があるためです。 この薬は肝臓で代謝されるため、肝機能検査を定期的に受ける必要があり、肝酵素値が上昇した場合は投与を中止または調整する必要があります。 また、この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にシクロスポリン、フィブラート系薬剤、ニコチン酸、エリスロマイシンを服用中であれば医師に知らせ、注意する必要があります。 妊婦や授乳婦はこの薬を服用してはいけませんし、妊娠を計画している女性も使用前に必ず医師と相談する必要があります。 小児については安全性と有効性が確認されていないため使用しません。 高齢者は身体機能の低下により副作用が現れる可能性があるため、症状が現れた場合には用量調整が必要になることがあります。 過剰摂取の場合は特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と肝機能・筋肉酵素検査を通じて状態をモニタリングする必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないように注意する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身的に非常にだるい、突然で非常に強い頭痛、稲光のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

頭痛、めまい、腹痛、便秘、消化不良、悪心、下痢、かゆみ、疲労、無力感、筋肉痛、吐き気、口内炎、食欲不振、口渇、腹部膨満感、発疹、高血圧、胸部不快感、血小板減少症、血中クレアチニン増加、BUN増加、血清ALT上昇、血清AST上昇、γ-GT上昇、ALP増加、LDH増加、血清CPK増加、倦怠感、動悸、皮膚痛、発汗

この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬はあまり暑すぎたり、寒すぎる場所ではなく、室温、すなわち1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[(10錠/PTP×3)],100錠/瓶