ジャディエムパ錠25ミリグラム（エンパグリフロジン）

成人服用量

この薬の推奨用量は単独療法およびインスリンなど他の血糖降下剤との追加併用療法について1日1回10 mgです。 この薬10 mgに耐容性が良好であり、追加の血糖コントロールが必要な場合、用量を1日1回25 mgに増量することができます。 この薬とスルホニルウレアまたはインスリンを併用投与時には低血糖発生のリスクを減少させるためにスルホニルウレアまたはインスリンの

この薬は主成分または成分にアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者には適していません。 腎機能が著しく低下した患者、すなわち糸球体濾過率が30 mL/min/1.73m2未満であるか、末期腎疾患があるか透析中の患者には投与しません。 乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症、ガラクトース不耐症、遺伝性乳糖分解酵素欠損症のある患者には使用できません。 腎機能が低下した患者には慎重に投与する必要があり、糸球体濾過率が60 mL/min/1.73m2未満の時は治療開始を避けてください。 治療中に腎機能が45 mL/min/1.73m2未満に落ちた場合は、この薬を中止する必要があります。 心不全患者の中で軽度から中等度の場合には慎重に使用し、中等度心不全患者には推奨されません。 インスリンやスルホニルウレアとの併用時に低血糖のリスクが高まる可能性があるため、用量調整が必要になる場合があります。 この薬を使用中に最もよく見られる副作用は低血糖であり、特にインスリンやスルホニルウレアと併用する時には注意が必要です。 生殖器感染、尿路感染、排尿増加、脱水および低血圧などの副作用が発生する可能性がありますので、症状が出た場合はすぐに医療スタッフに相談してください。 ケトアシドーシスという重篤な代謝異常が稀に発生する可能性があるため、悪心、嘔吐、腹痛、呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに検査を受ける必要があります。 この薬は妊娠中の使用が推奨されておらず、妊娠が確認された場合は服用を中止してください。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳を中止することが推奨されます。 18歳未満の幼児への安全性および有効性は確立されていません。 過量服用時には特別な毒性症状は報告されていませんが、臨床状態に応じた適切な治療が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは避けてください。 運転や機械操作時には低血糖のリスクがあるため注意が必要であり、特にインスリンやスルホニルウレアと併用する時にはさらに注意してください。 この薬を服用している間は定期的に腎機能検査を受け、尿路感染や生殖器感染の症状が出た場合はすぐに医療スタッフに知らせてください。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、ケトアシドーシス、尿路性敗血症、腎盂腎炎、会陰部壊死

軽度の副作用

低血糖、膣の真菌症、外陰部炎、陰茎炎およびその他の生殖器感染、排尿増加、尿路感染、体液量の減少、血中クレアチニン増加、糸球体濾過率減少、発疹、かゆみ、排尿困難、間質性腎炎、渇き、血清脂質増加、血液量減少、脱水、低血圧、起立性低血圧、失神

この薬は空気や湿気に露出しないよう密閉された容器に保管しなければなりません。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。こうすることで薬の効果を安全に維持できます。

外形

淡黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/PTP [10錠/PTP×3]