ピタチンM錠1ミリグラム(ピタバスタチンカルシウム)

成人服用量

成人の場合、通常の初回用量としてピタバスタチンカルシウムとして1回1～2ミリグラムを1日1回服用します。LDLコレステロール値の低下効果が十分でない場合、1日最大4ミリグラムまで増量できます。LDLコレステロール値、治療目標、および患者の反応に応じて4週間以上の間隔を置いて、用量を適切に増減します。

小児服用量

異型接合家族性高コレステロール血症の小児患者(10歳～16歳)は、ピタバスタチンカルシウムとして1ミリグラムを1日1回服用します。LDLコレステロール値の低下効果が十分でない場合、1日最大

この薬は特定の健康状態を持つ患者には使用を避けるべきです。例として、この薬の成分にアレルギーがあったり、活動性肝疾患があったり、原因不明の肝酵素値の上昇が持続している場合、重度の肝障害や胆道閉塞があるとき、シクロスポリンを服用中の方、筋疾患がある方、妊娠中または妊娠の可能性がある方、授乳中の女性、そして乳糖不耐症など特定の遺伝的疾患がある患者には投与してはなりません。また、腎機能に異常がある方や肝障害の病歴がある方、アルコールを過剰摂取している方、高齢者、小児、甲状腺機能低下症の患者、遺伝的筋疾患の患者などには、この薬を慎重に使用する必要があります。特にフィブレート系薬剤やニコチン酸と併用する場合、筋肉損傷と腎機能悪化のリスクが高くなるため注意が必要です。この薬を服用中は、筋肉痛、無力感、腹痛、発疹、かゆみなどの症状が現れることがあり、肝機能や筋肉損傷に関連する血液検査値が上昇することがあります。こうした症状が現れた場合は、すぐに医師に相談し、必要に応じて投与を中止する必要があります。また、この薬は高コレステロール血症の治療に使用されるため、投与前に十分な検査を行い診断を確認し、食事療法や運動療法などの非薬物治療も併せて考慮する必要があります。投与中は定期的に血中脂質と肝機能検査を実施して治療効果や副反応をモニタリングする必要があります。この薬は一部の患者で糖尿病発生リスクを高める可能性があるため、糖尿病リスク要因がある患者は血糖値を定期的に確認する必要があります。この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にシクロスポリン、フィブレート系薬剤、ニコチン酸、エリスロマイシンなどと併用する場合は注意が必要であり、自覚症状や検査結果に応じて投与を中止する必要があるかもしれません。高齢者や小児に対しては副反応が発生するリスクが高くなる可能性があるため、用量調節と慎重な観察が必要です。妊娠中や授乳中の女性はこの薬を服用してはならず、妊娠計画がある場合も使用を避ける必要があります。最後にこの薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に入れて保管することが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ、血管浮腫、横紋筋融解症、急性腎不全、筋疾患、肝機能障害、黄疸、血小板減少、重度のアレルギー反応、肝異常(黄疸)、重度の浮腫または排尿異常、胸の圧迫感、呼吸困難、呼吸問題、重度の皮膚異常反応、重篤な神経系症状、高血圧を伴う重度の浮腫、急激な腎機能悪化、筋肉痛と無力感、CPK値上昇、血中

軽度の副作用

腹痛、発疹、倦怠感、麻痺、かゆみ、頭痛、筋肉痛、硬直感、眠気、不眠、頭重感、めまい、口渇、消化不良、腹部膨満感、便秘、口内炎、嘔吐、食欲不振、舌炎、吐き気、胃の不快感、下痢、血圧上昇、胸の不快感、無力症、血小板減少症、頻尿、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、アルドステロン低下、アルドステロン上昇、副腎皮質刺激ホルモン上昇、コルチゾール上昇

この薬は光に敏感なので、光を遮る容器に保管する必要があります。また、常温1度から30度の間で保管することで薬の効果を良く維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶