エンパプロ錠25ミリグラム（エンパグリフロジン）

成人服用量

この薬の推奨用量は単独療法及びインスリン等の他の血糖降下剤との追加併用療法に対して、1日1回10mgです。 この薬10mgに対する耐容性が良好であり、追加の血糖コントロールが必要な場合には、この薬の用量を1日1回25mgに増量することができます。 この薬は食事に関係なく投与できます。 錠剤はそのまま飲み込んで服用します。 この薬の服用を忘れた場合には、思い出した時にすぐに服用します。一日の用量を2倍にして服用してはいけません。

この薬は特定の患者には使用しないでください。例えば、この薬の成分にアレルギーがある人、1型糖尿病患者、腎機能が非常に低下している患者、及び乳糖不耐症のような遺伝的問題を持つ患者はこの薬を服用してはなりません。 腎機能がわずかに低下している患者にはこの薬の用量調整が必要であり、腎機能が大きく低下している場合には投与を中止する必要があります。また、末期腎疾患や透析中の患者にはこの薬が効果的でないため使用しません。 心不全患者のうち軽度から中等度の場合には慎重に使用し、重度心不全の患者には推奨されません。 この薬はインスリンやインスリン分泌を促進する薬剤と併用する際に低血糖のリスクが高まることがあるため、その場合には該当薬剤の用量を調整する必要があります。 この薬を服用する間は低血糖、尿路感染、生殖器感染、排尿増加、体液喪失などの副作用が発生する可能性があるため注意が必要です。特に高齢患者や体液喪失のリスクがある患者は更なる観察が必要です。 また、この薬は深刻な代謝性アシドーシスであるケトアシドーシスを引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合には直ちに医療従事者に相談してください。ケトアシドーシスは嘔吐、腹痛、呼吸困難などの症状で現れることがあります。 この薬は妊娠中に使用しない方が良いとされており、授乳中の場合には授乳を中止することが推奨されます。 小児及び青年に対しては安全性と有効性が確立されていないため、服用してはなりません。 過量投与に際して特別な毒性は報告されていませんが、臨床状態に応じた適切な治療が必要です。 この薬を服用する際には他の薬剤との相互作用の可能性を考慮する必要があり、特に利尿剤、インスリン、スルホニルウレアなどと併用する場合には注意が必要です。 最後に、この薬を保管する際は子供の手の届かないところに置き、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

じんま疹、血管浮腫、会陰部壊死、ケトアシドーシス、尿路性敗血症、腎盂腎炎

軽度の副作用

低血糖、ケトアシドーシス、発疹、かゆみ、排尿増加、排尿困難、血清脂質増加、血中クレアチニン増加、糸球体濾過率減少、ヘマトクリット増加、渇き、膣念珠菌症、外陰炎、亀頭炎、その他の生殖器感染、尿路感染、体液量減少、脱水、低血圧、血液量減少、起立性低血圧、失神、間質性腎炎

この薬は空気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが推奨されています。 このように保管することで、薬の効果を安全に維持できます。

外形

薄い黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

PTP - 30錠/PTP[30錠/PTP x 3],PTP - 10錠/PTP[10錠/PTP x 1]