ヒュディアン錠25ミリグラム（エンパグリフロジン）

成人服用量

この薬の推奨用量は単独療法及びインスリンなど他の血糖降下剤との追加併用療法に対して1日1回10mgです。 耐性が優れており追加の血糖コントロールが必要な場合は、1日1回25mgに増量することができます。 この薬は食事に関係なく投与でき、錠剤はそのまま飲み込んで服用します。 服用を忘れた場合は思い出した時にすぐ服用し、1日に2倍の量を服用しないようにします。

この薬は主成分や成分にアレルギーのある患者には使用してはならない。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者には投与すると危険な場合があるため使用しない。 腎機能が非常に低下した患者や末期腎疾患の患者、透析中の患者には、この薬の効果は期待できないため投与しません。 この薬は乳糖を含有しているため、乳糖不耐症やガラクトース不耐症、遺伝的乳糖分解酶欠損症などのある患者には使用してはならない。 腎機能がやや低下した患者には、この薬の用量を調整するか投与を中止する必要がある場合があるため、腎機能を定期的に検査するべきである。 心不全患者の中で状態が重度の場面では、この薬の使用は推奨されないため注意が必要。 インスリンやインスリン分泌促進剤と併用する場合は、低血糖のリスクが増加するため、必要に応じて該当する薬剤の用量を減らす必要がある場合がある。 この薬には低血糖、尿路感染、生殖器感染、排尿増加、体液量減少、肝機能異常などの副作用が発生する可能性があるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要がある。 特にケトアシドーシスという深刻な代謝異常が発生する可能性があるため、嘔吐、腹痛、呼吸困難の症状があれば直ちに検査と治療を受ける必要がある。 高齢者や体液量の減少リスクがある患者は脱水や低血圧に注意が必要で、体液状態を注意深く観察する必要がある。 この薬は腎機能に影響を与える可能性があるため、投与前及び投与中に腎機能の検査が必要である。 授乳中の女性は、この薬服用時に母乳を通じて薬剤が伝達される可能性があるため、授乳を中止することが推奨される。 妊娠中の女性はこの薬の服用を避けるべきであり、妊娠が確認された場合には投与を中止する必要がある。 この薬は運転や機器操作時に低血糖のリスクを増加させる可能性があるため注意が必要。 過剰摂取時には臨床状態に応じて適切な治療が必要であり、血液透析で除去されるかについての資料はない。 この薬は小児及び18歳未満の青年に対する安全性と効果が確立されていないため使用しない。 薬物相互作用がある可能性があるため、他の薬薬剤を服用中の場合は医療従事者に必ず知らせる必要がある。 この薬を服用している間は定期的な血糖及び腎機能検査によって状態をモニタリングすることが重要である。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫、ケトアシドーシス、尿路性敗血症、腎盂腎炎、会陰部壊死

軽度の副作用

低血糖、膣カンジダ症、外陰部炎、陰茎炎、生殖器感染、排尿増加、排尿困難、発疹、かゆみ、血中クレアチニン増加、糸球体濾過率低下、血清脂質増加、ヘマトクリット増加、渇き、体液量減少、低血圧、血液量減少、起立性低血圧、脱水

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。また、保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

薄い黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/PTP[(10錠/PTP×3)], 10錠/PTP[(10錠/PTP×1)]