ウィエンスタル錠

成人服用量

成人1回2錠、1日3回食間に服用

この薬は透析治療を受けている患者には使用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれており、ガラクトース不耐症や特定の乳糖分解酵素欠損、及びブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題のある患者には投与してはいけません。 大豆油や豆、ピーナッツにアレルギーがある、または過敏症のある患者はこの薬を服用してはなりません。 この薬でアレルギー症状が現れたことがある、あるいは他の薬剤を服用中の患者は慎重に使用する必要があります。 腎臓や肝臓に問題がある患者、医師の治療を受けている患者、リン酸塩数値が低い患者、及び脂肪代謝に異常があるか脂質性エマルジョンに注意が必要な患者も注意が必要です。 血圧が高いまたは高齢の患者、心臓や腎臓に障害のある患者、浮腫のある患者は服用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 服用中に尿量の減少、顔や手足のむくみ、まぶたの重さ、手の硬直、血圧上昇、頭痛などが現れた場合、直ちに服用を中止し専門家に相談してください。 長期間服用する際には低カリウム血症、血圧上昇、体液貯留、浮腫、体重増加などのアルドステロン症状が現れる可能性があるため、血清カリウム値を定期的に確認する必要があります。 低カリウム血症により筋力低下やけいれん、麻痺のような筋病症状が現れる可能性があるので、これらの症状が見られた場合は服用を中止すべきです。 カリウムや甘草を含む薬物、特定の利尿剤と併用する場合、アルドステロン症や低カリウム血症が発生するリスクが高まるため、注意が必要です。 この薬を服用中に発疹やかゆみのようなアレルギー症状が現れた場合、直ちに使用を中止し専門家に相談してください。 稀に眠気、めまい、倦怠感、頭痛、便秘、口渇の症状が見られることがあるため、これらの症状がある場合は服用を中止し医師または薬剤師に相談してください。 心拍数の異常や肝機能の異常が稀に現れることがあるので、異常症状がある場合は専門家に知らせるべきです。 定められた用法と用量を必ず守り、2週間以上服用しても症状が改善されない場合は服用を中止し相談する必要があります。 長期間続けて服用することは避け、腎疾患の病歴がある場合は服用前に必ず専門家に相談してください。 脂肪過負荷リスクのある患者は血中脂質値を確認しながら服用量を調整することが望ましいです。 この薬は胃痛緩和剤や鎮痙剤とともに服用してはいけません。 15歳未満の子供、妊婦や妊娠の可能性がある、または授乳中の女性はこの薬を服用してはなりません。 この薬は子供の手が届かないところに保管し、直射日光を避け、湿気が少なく涼しい場所に保管することが重要です。 また、品質維持のために他の容器に移し替えないことが重要です。

重篤な副作用

尿量減少、顔や手足のむくみ、まぶたの重さ、手の硬直、血圧上昇、頭痛、低カリウム血症による筋病症（脱力感、四肢けいれん、麻痺）

軽度の副作用

発疹、かゆみ、動悸、眠気、めまい、倦怠感、頭痛、便秘、口渇の症状、心拍数上昇、GOT、GPT上昇

薬物相互作用

この薬は胃痛緩和剤及び鎮痙剤とともに服用しないでください。 カリウム含有製剤、甘草含有製剤、グリチルリチン酸またはその塩含有製剤と併用する場合には注意が必要です。 ループ利尿剤（フロセミド、エタクリン酸）及びチアジド系利尿剤（トリクロルメチアジド）とともに服用する場合は医師または薬剤師に相談してください。

この薬は光を遮断できる密封容器に保管する必要があり、温度は1度から30度までの室温で保管することが安全です。 このように保管することで薬の効果を維持し、劣化を防ぐことができます。

外形

緑色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

10錠/箱[(10錠/PTP)],30錠/箱[(10錠/PTP*3)],100錠/箱[(10錠/PTP*10)],500錠/瓶,1000錠/瓶