バスティア錠23ミリグラム（ドネペジル塩酸塩）

成人服用量

この薬は1日1回、夕食前に服用し、食事に関係なく投与できます。 ドネペジル塩酸塩の初回推奨用量は5mgを1日1回投与することです。 この薬は投与15日後に正常状態に達するため、4〜6週間は5mgを投与することとします。 臨床的反応を評価した後、10mgまで増量することができます。 1日10mgに増量する場合、消化器系の副作用に注意しながら投与します。

この薬はドネペジル塩酸塩を主成分とする薬で、アルツハイマー型認知症の症状の治療に使用されます。 この薬は特定の患者には投与してはならない場合があります。例えば、この薬またはその成分にアレルギーのある患者、妊娠中または妊娠の可能性のある女性、乳糖不耐症などの遺伝的問題のある患者はこの薬を服用してはいけません。 心疾患がある患者や非ステロイド性抗炎症鎮痛剤を服用中の患者、喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある患者、パーキンソン病のような錐体外路障害の患者、またこの薬に含まれる黄色4号色素にアレルギーがある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は心拍が遅くなったり不規則になる可能性があり、消化性潰瘍や消化管出血、肝機能異常、脳血管異常、筋肉異常など様々な重篤な副作用が現れることがあります。これらの症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 また、この薬を服用中は吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、めまい、不眠、頭痛、疲労などの副作用が現れる可能性がありますが、ほとんどは一時的で軽微なものです。 この薬はアルツハイマー型認知症患者にのみ使用することが承認されており、他のタイプの認知症や記憶障害には使用しません。治療は経験豊富な医師の監督の下で行われるべきであり、効果がない場合は中止を検討する必要があります。 心疾患や電解質異常のある患者は不整脈のリスクがあるため心電図検査が必要な場合があります。また、消化器系の問題のある患者は症状の悪化に注意する必要があります。 この薬は運転や機械の操作能力に影響を与える可能性があるため、服用開始時や用量変更時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないことが推奨され、必要な場合は専門家に相談するべきです。 この薬は複数の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 過剰摂取の場合には吐き気、嘔吐、徐脈、低血圧、呼吸抑制などの危険な症状が現れる可能性があるため、直ちに緊急処置を受け、解毒剤としてアトロピンを使用することができます。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

失神、徐脈、心ブロック、QT間隔の延長、心筋梗塞、心不全、消化性潰瘍、穿孔性十二指腸穿孔、消化管出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳性発作、てんかん、けいれん、脳出血、脳血管障害、運動機能障害、運動失調、運動障害、筋緊張症、振戦、不随意運動、歩行障害、異常姿勢、言語障害、神経筋剤悪性症候群、無動無言症、筋硬直、嚥下困難、頻脈

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、無気力、発熱、めまい、不眠、眠気、筋肉痛、かゆみ、発疹、血小板減少症、不安症、攻撃的行動、振戦、歩行障害、不随意運動、注意力低下、精神鈍麻、顔面紅潮、歯痛、倦怠感、脱水、高脂血症、高血圧、低血圧、動悸、心房細動、弛緩性心室頻拍、心電図QT間隔延長、便秘、腹部障害、大腸

この薬は空気が入らない密閉容器に保管し、室温1度から30度の範囲で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長く保つことができます。

外形

赤色の両面が膨らんだ円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶