薬情報
ユコキシア錠30ミリグラム(エトリコキシブ)

ユコキシア錠30ミリグラム(エトリコキシブ)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
エトリコキシブ›30mg / 1錠
製造・輸入元
韓国ユニオン製薬株式会社
外形
青緑色の円形で両面が膨らんだフィルムコーティング錠
包装
30錠/箱[(10錠/PTP×3)]
承認状況
正常

品目基準コード 202103413 · 承認 2021.04.27 · 保険コード 665508350

要約

主な用途
変形性関節症(退行性関節炎)の症状緩和
服用対象
成人
成人服用量
本剤を投与する前に、本剤および他の代替治療法の潜在的なリスクとベネフィットを考慮すること。本剤の用量および曝露期間が増加するほど心血管系リスクが高まるため、可能な限り最短期間投与する。本剤の投与により、高血圧、うっ血性心不全、浮腫などの副作用があらわれることがあるため、少なくとも毎月定期的に、症状の軽減に基づく投与継続の可否および治療に対する反応を再評価すること。 本剤は食事に関係なく投与できる。 成人: 推奨用量は1日1回30 mgであり、1日30mgを超えてはならない。 推奨用量で治療上のベネフィットが得られない場合は本剤の投与を中止し、適切な代替治療法を検討すること。 肝機能障害患者: 軽度および中等度の肝機能障害(Child-Pugh score 5-9)患者では、用量調節は不要である。ただし、中等度の肝機能障害患者における本剤の投与経験は限られているため、本剤の投与には注意すること。重度の肝機能障害(Child-Pugh score >9)患者への投与経験はないため、本剤を投与してはならない。 腎機能障害患者: 軽度および中等度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス30 mL/min以上)では、用量調節は不要である。重度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス30 mL/min未満)には本剤を投与してはならない。 高齢者: 高齢者では、本剤の用量調節は不要である。

成分

製造会社
韓国ユニオン製薬株式会社

効能・効果

変形性関節症(退行性関節炎)の症状緩和

  • 関節症、変形性関節炎の症状、徴候
承認事項の原文を見る

この薬は、関節症、すなわち変形性関節炎による痛みと炎症を緩和するために使用されます。特に選択的COX-2阻害剤として作用し、炎症反応を減らして痛みを軽減し、関節機能を改善します。ただし、この薬を投与する際には、患者個々の全体的なリスクを必ず評価し、使用上の注意事項を良く確認することが重要です。こうして慎重に管理することで、関節症状を効果的に緩和することができます。

服用方法

成人服用量

本剤を投与する前に、本剤および他の代替治療法の潜在的なリスクとベネフィットを考慮すること。本剤の用量および曝露期間が増加するほど心血管系リスクが高まるため、可能な限り最短期間投与する。本剤の投与により、高血圧、うっ血性心不全、浮腫などの副作用があらわれることがあるため、少なくとも毎月定期的に、症状の軽減に基づく投与継続の可否および治療に対する反応を再評価すること。 本剤は食事に関係なく投与できる。 成人: 推奨用量は1日1回30 mgであり、1日30mgを超えてはならない。 推奨用量で治療上のベネフィットが得られない場合は本剤の投与を中止し、適切な代替治療法を検討すること。 肝機能障害患者: 軽度および中等度の肝機能障害(Child-Pugh score 5-9)患者では、用量調節は不要である。ただし、中等度の肝機能障害患者における本剤の投与経験は限られているため、本剤の投与には注意すること。重度の肝機能障害(Child-Pugh score >9)患者への投与経験はないため、本剤を投与してはならない。 腎機能障害患者: 軽度および中等度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス30 mL/min以上)では、用量調節は不要である。重度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス30 mL/min未満)には本剤を投与してはならない。 高齢者: 高齢者では、本剤の用量調節は不要である。

注意事項

この薬は、1日3杯以上アルコールを飲む人が服用する場合、胃出血のリスクがあるため、必ず医師や薬剤師に相談する必要があります。 この薬は心臓や血管に問題を引き起こす可能性があり、心筋梗塞や脳卒中などの重篤な心血管疾患のリスクを高めることがあります。 特に心血管疾患の病歴がある場合やリスク因子がある場合は、可能な限り短期間、最小用量で服用する必要があります。 胃にも影響を与え、胃潰瘍、出血、穿孔などの重篤な消化管の問題を引き起こす可能性があるため、みぞおちの痛みや消化不良、黒い便、吐血などの症状が現れた場合、即座に医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は特定の疾患や状態を持つ患者には投与してはいけない場合があり、たとえば、高血圧が制御されていない患者、心不全、肝または腎機能が著しく低下している患者、妊娠中または授乳中の女性などは服用してはなりません。 肝や腎機能が低下している患者、喘息患者、高血圧患者、高齢者などはこの薬を使用する際に特別な注意が必要であり、定期的に状態をチェックする必要があります。 この薬を服用する間は血圧、肝機能、腎機能、血液検査などを定期的に受けて異常反応を早期に発見し対処する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、ワルファリン、利尿剤、高血圧薬、抗凝固薬、一部の抗生物質、経口避妊薬などと一緒に服用する場合は必ず医師に相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用してはいけないため、妊娠が確認された場合は即座に服用を中止する必要があります。 この薬は子供に対する安全性および効果が確認されておらず、高齢者は薬に対して敏感である場合があるため、さらに注意が必要です。 過剰摂取の場合、無気力、眠気、悪心、嘔吐、腹痛などの症状が現れる可能性があり、重篤な場合は腎不全や呼吸抑制などが発生する可能性があるので、即座に医療従事者の助けを受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えないことが望ましいです。 服用中にめまいや眠気の症状が現れた場合は、運転や機械操作を避けることが安全です。

副作用

胃出血、心血管系血栓反応、心筋梗塞、脳卒中、胃または腸管出血、潰瘍、穿孔、歯槽骨炎、胃腸炎、上気道感染、尿路感染、貧血、白血球減少症、血小板減少症、過敏反応、血管性浮腫、アナフィラキシー、ショック、浮腫、体液貯留、食欲増加、食欲減少、体重増加、不安、抑うつ、精神力低下、幻覚、混乱、不安感、めまい、頭痛、味覚異常、不眠、感覚異常、感覚低下、眠気、頭蓋内出血、視界をかすませる、結膜炎、耳鳴り、めまい、動悸、不整脈、心房細動、頻脈、うっ血性心不全、非特異的ECG変化、狭心症、心筋梗塞、高血圧、潮紅、脳血管事件、一過性脳虚血発作、高血圧発作、血管炎、深部静脈血栓症、気管支収縮、咳、呼吸困難、鼻血、肺塞栓症、腹痛、便秘、膨満、胃炎、胸焼け、胃酸逆流、下痢、消化不良、上腹部不快感、悪心、嘔吐、食道炎、口腔潰瘍、腹部膨満、腸の動きの変化、口の乾き、胃十二指腸潰瘍、胃腸管穿孔、消化性潰瘍、過敏性腸症候群、膵炎、アラニンアミノトランスフェラーゼ増加、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ増加、肝炎、肝不全、黄疸、斑状出血、顔面浮腫、かゆみ、発疹、紅斑、じんましん、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、固定薬疹、筋痙攣、筋骨格系の痛み、筋骨格系の硬直、タンパク尿、血中クレアチニン増加、腎不全、腎機能障害、脱力感、疲労、風邪様疾患、胸痛、血液尿素窒素増加、クレアチニンホスホキナーゼ増加、高カリウム血症、尿酸増加、血中ナトリウム減少、顔面腫脹、胸部不快感、骨関節炎、震え、視覚障害、不眠、感覚異常、異常な夢

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管すれば、薬の効果を長く維持することができます。

外観・包装

外形

青緑色の円形で両面が膨らんだフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[(10錠/PTP×3)]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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