薬情報
ダナコックス錠30ミリグラム(エトリコキシブ)

ダナコックス錠30ミリグラム(エトリコキシブ)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
エトリコキシブ›30mg / 1錠
製造・輸入元
アジュ製薬株式会社
外形
青緑色の円形両面凸のフィルムコーティング錠
包装
30錠/箱[10錠/PTP x 3]
承認状況
正常

品目基準コード 202103411 · 承認 2021.04.27 · 保険コード 654005740

要約

主な用途
変形性関節症(退行性関節症)の症状および徴候の緩和
服用対象
成人
成人服用量
本剤を投与する前に、本剤および他の代替治療法の潜在的なリスクとベネフィットを考慮すること。本剤の用量および曝露期間が増加するほど心血管系リスクが高まるため、可能な限り最短期間投与する。本剤の投与により、高血圧、うっ血性心不全、浮腫などの副作用があらわれることがあるため、少なくとも毎月定期的に、症状の軽減に基づく投与継続の可否および治療に対する反応を再評価すること。 本剤は食事に関係なく投与できる。 成人: 推奨用量は1日1回30 mgであり、1日30mgを超えてはならない。 推奨用量で治療上のベネフィットが得られない場合は本剤の投与を中止し、適切な代替治療法を検討すること。 肝機能障害患者: 軽度および中等度の肝機能障害(Child-Pugh score 5-9)患者では、用量調節は不要である。ただし、中等度の肝機能障害患者における本剤の投与経験は限られているため、本剤の投与には注意すること。重度の肝機能障害(Child-Pugh score >9)患者への投与経験はないため、本剤を投与してはならない。 腎機能障害患者: 軽度および中等度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス30 mL/min以上)では、用量調節は不要である。重度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス30 mL/min未満)には本剤を投与してはならない。 高齢者: 高齢者では、本剤の用量調節は不要である。

成分

製造会社
アジュ製薬株式会社

効能・効果

変形性関節症(退行性関節症)の症状および徴候の緩和

  • 関節疾患の症状、変形関節症の症状、関節疾患の徴候、変形関節症の徴候
承認事項の原文を見る

この薬は関節疾患、つまり変形性関節症による痛みと炎症症状を緩和するために使用されます。この薬は選択的にCOX-2酵素を抑制することで炎症反応を減少させ、痛みの緩和に寄与します。しかし、患者ごとに全体の健康状態やリスク要因が異なるため、使用前に必ずリスクを評価することが重要です。このような注意により、安全に治療効果を期待できます。したがって、この薬は関節疾患の症状の緩和に使用されます。

服用方法

成人服用量

本剤を投与する前に、本剤および他の代替治療法の潜在的なリスクとベネフィットを考慮すること。本剤の用量および曝露期間が増加するほど心血管系リスクが高まるため、可能な限り最短期間投与する。本剤の投与により、高血圧、うっ血性心不全、浮腫などの副作用があらわれることがあるため、少なくとも毎月定期的に、症状の軽減に基づく投与継続の可否および治療に対する反応を再評価すること。 本剤は食事に関係なく投与できる。 成人: 推奨用量は1日1回30 mgであり、1日30mgを超えてはならない。 推奨用量で治療上のベネフィットが得られない場合は本剤の投与を中止し、適切な代替治療法を検討すること。 肝機能障害患者: 軽度および中等度の肝機能障害(Child-Pugh score 5-9)患者では、用量調節は不要である。ただし、中等度の肝機能障害患者における本剤の投与経験は限られているため、本剤の投与には注意すること。重度の肝機能障害(Child-Pugh score >9)患者への投与経験はないため、本剤を投与してはならない。 腎機能障害患者: 軽度および中等度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス30 mL/min以上)では、用量調節は不要である。重度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス30 mL/min未満)には本剤を投与してはならない。 高齢者: 高齢者では、本剤の用量調節は不要である。

注意事項

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方が服用した場合、胃出血が発生する危険性があるため、必ず医師または薬剤師と相談する必要があります。 この薬は心血管系に影響を与える可能性があり、心筋梗塞や脳卒中などの深刻な心血管系の問題が発生することがあるため、可能な限り最小期間と最小量での使用が必要です。 胃に潰瘍や出血の危険がある方は、この薬の服用時に注意が必要であり、服用中にみぞおちの痛み、黒色便、吐血などの症状が現れた場合は直ちに医療関係者と相談してください。 この薬にアレルギー反応がある方や、アスピリンや他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤に過敏反応があった方はこの薬を服用してはいけません。 高血圧が制御されていない方や心不全、中等症の肝疾患または腎疾患がある方もこの薬の服用を避けるべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の方はこの薬を服用しないべきで、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止するべきです。 この薬は肝臓や腎臓の機能に影響を与える可能性があるため、肝疾患や腎疾患がある方や高齢者は服用時に医師の厳重な管理が必要です。 服用中にめまいや眠気が現れる可能性があるため、運転や機械の操作は注意が必要です。 他の薬剤と相互作用がある可能性があるため、特に抗凝固薬、利尿剤、ACE阻害剤、経口避妊薬などを服用中の場合は必ず医師に知らせて服用する必要があります。 この薬を長期間服用する場合、定期的に血液検査と肝臓、腎臓の機能検査を受けなければならず、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせるべきです。 過剰摂取時には嘔吐、眠気、無気力などの症状が現れる可能性があり、重篤な場合は腎不全や呼吸抑制などが発生するため、直ちに治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管すべきであり、他の容器に移して持ち運ぶことは避けるべきです。

副作用

消化管出血、重大な心血管血栓反応、心筋梗塞、脳卒中、歯槽骨炎、胃腸炎、上気道感染、尿路感染、貧血、白血球減少症、血小板減少症、過敏反応、血管浮腫、アナフィラキシー、ショック、浮腫、体液貯留、食欲増加、食欲減少、体重増加、不安、抑うつ、精神力低下、幻覚、混乱、落ち着かない、めまい、頭痛、味覚異常、不眠、感覚異常、感覚低下、眠気、頭蓋内出血、視野のぼやけ、結膜炎、耳鳴り、眩暈、動悸、不整脈、心房細動、頻脈、充血性心不全、非特異的ECG変化、狭心症、高血圧、紅潮、脳血管事件、一時的虚血発作、高血圧発作、血管炎、深部静脈血栓症、気管支攣縮、咳、呼吸困難、鼻血、肺塞栓症、腹痛、便秘、腹部膨満、胃炎、胸やけ、逆流性食道炎、下痢、消化不良、上腹部不快感、悪心、嘔吐、食道炎、口内潰瘍、腹部膨満、腸の動きの変化、口渇、胃十二指腸潰瘍、消化管穿孔、消化性潰瘍、過敏性腸症候群、膵炎、アラニンアミノトランスフェラーゼ上昇、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ上昇、肝炎、肝不全、黄疸、斑状出血、顔面腫脹、かゆみ、発疹、紅斑、蕁麻疹、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、固定薬疹、筋肉痙攣、筋骨格系の痛み、筋骨格系の硬直、蛋白尿、血中クレアチニン上昇、腎不全、腎機能障害、無力症、疲労、風邪様疾患、胸痛、血液尿素窒素上昇、クレアチニンホスホキナーゼ上昇、高カリウム血症、尿酸上昇、血中ナトリウム減少、顔面腫脹、胸部不快感、振戦、視覚障害

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を長く維持することができます。

外観・包装

外形

青緑色の円形両面凸のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[10錠/PTP x 3]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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