オネプト錠23mg（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

この薬は1日1回夕方就寝直前に服用し、食事とは関係なく投与できます。 ドネペジル塩酸塩の初期推奨用量は5mgを1日1回投与することです。 4〜6週間5mgを投与し、臨床的反応を評価した後10mgまで増量することができます。 1日10mgに増量する際には消化器系の副反応に注意が必要です。 最低でも3ヶ月間10mgを服用した後、23mgを1日1回投与が可能です。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分とする医薬品であり、アルツハイマー型認知症症状の治療に使用されます。 この薬は特定の患者には使用を避けるべきです。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある人、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、そして乳糖不耐症または特定の遺伝的代謝異常がある患者には投与しないでください。 心疾患がある患者や心臓伝導障害がある患者は、この薬を使用する際に非常に注意が必要です。この薬は心拍数を遅くしたり、不整脈を引き起こす可能性があります。 消化性潰瘍の病歴がある人や非ステロイド性抗炎症鎮痛剤を服用中の患者もこの薬使用時に胃出血や潰瘍の悪化の可能性があるため注意が必要です。 喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある患者は、気管支収縮や粘液分泌の増加により症状が悪化する可能性があるため、慎重に投与する必要があります。 パーキンソン病のような錐体外路障害の患者は、この薬が症状を悪化させる可能性があるため注意が必要です。 この薬には黄色4号（タルトラジン）という色素が含まれているため、この成分にアレルギーがある場合でも慎重に使用する必要があります。 この薬を服用するとさまざまな副反応が現れる可能性があります。深刻な場合には失神、徐脈、心臓ブロック、心筋梗塞、胃出血、肝機能障害、脳血管障害、筋肉の異常症状などが発生するおそれがあるため、これらの症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 一般的には吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、めまい、不眠、頭痛、疲労などの症状が頻繁に報告されており、これらの症状は通常軽度または一時的です。 この薬は心臓伝導に影響を与える他の薬と併用すると副作用のリスクが増加する可能性があるため、特に抗不整脈薬、一部の抗うつ薬、抗精神病薬などと併用する際は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良いとされており、必要な場合には専門家に相談の上、慎重に決定してください。 小児に対する安全性は確立されておらず、使用は推奨されません。 この薬は肝臓や腎臓の機能に影響を与える可能性があるため、定期的な検査を通じて状態をモニタリングすることが重要です。 過量投与では吐き気、嘔吐、徐脈、呼吸抑制、痙攣などの症状が現れる可能性があり、直ちに救急処置が必要であり、解毒剤としてアトロピンを使用することができます。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質保持に良くないため避けてください。

重篤な副作用

重篤なアレルギー反応（じんましん、重度の腫れ）、重篤な皮膚反応（重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み）、呼吸問題（呼吸困難、喘息発作）、肝障害（黄疸、肝炎、肝機能障害）、深刻な神経系症状（重い頭痛、脳症発作、けいれん、脳出血、脳血管障害、意識混乱、麻痺）、重度の浮腫または排尿異常（全身的な重度の腫れ、尿量の減少）、心血管に関する問題。

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、無気力、めまい、不眠、眠気、筋肉痛、筋肉けいれん、発疹、かゆみ、発熱、浮腫、血小板減少、貧血、血圧上昇、尿失禁、頻尿などの軽症から中等症の副反応が報告されています。

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管するのが良いです。こうすることで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

赤色の両面が凸状の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶