ドネフォス錠23ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

この薬は1日1回、夕食前に服用し、食事に関係なく投与できます。 ドネペジル塩酸塩の初回推奨容量は5mgを1日1回投与することです。 4〜6週間は5mgを投与し、臨床的反応を評価した後、10mgまで増量することができます。 1日10mgに増量する場合、消化器系の異常反応に注意しながら投与します。 最低3ヶ月間は10mgを1日1回服用

この薬は特定の成分にアレルギーがある女性、妊娠中または授乳中の女性には使用してはいけません。 乳糖不耐症のような遺伝的な問題がある患者もこの薬を服用してはいけません。 心疾患や心臓伝導障害がある場合、この薬が心拍に影響を与える可能性があるため注意が必要です。 消化性潰瘍の病歴がある患者や非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を服用中の患者は、消化器の状態を注意深く観察する必要があります。 喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある患者は、この薬の服用により症状が悪化する可能性があるため慎重に使用してください。 パーキンソン病などの錐体外路障害の患者は、この薬が症状を悪化させる可能性があるため注意が必要です。 この薬には黄色4号の色素が含まれているため、この成分にアレルギーがある人は注意が必要です。 この薬は心拍異常、消化管出血、肝機能障害、脳血管の問題、運動障害などの重篤な副作用が現れる可能性があるため、異常症状が現れた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 一部の患者には、悪心、嘔吐、下痢、めまい、不眠症などの副作用が頻繁に現れる場合があります。 認知症治療に使用されますが、投薬効果は人によって異なるため、定期的な医師の評価とモニタリングが必要です。 心疾患がある場合や特定の薬を服用中の患者は、この薬との相互作用により副作用のリスクが高まる可能性があるため、必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方がよく、どうしても服用する必要がある場合は専門家に相談の上授乳を中止する必要があります。 子供の安全性は確認されていないため、小児には使用しません。 過量服用した場合、重篤な悪心、嘔吐、呼吸困難、筋力低下などが現れる可能性があるため、すぐに医療機関で治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないようにすることが安全です。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱を伴うひどい発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変する（黄疸）、全身が非常にだるい、突然かつ非常にひどい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

悪心、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、無気力、めまい、不眠症、幻覚、興奮、攻撃的行動、不安症、眠気、性欲増加、おしゃべり、躁、悪夢、神経過敏、意味不明なことを言う、妄想、うつ病、混乱、無関心、運動過多、性欲過多、震え、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神鈍麻、打撲、体重減少、脱水、高脂血症、低カリウム血症、低血糖症、体重増加、倦怠感

この薬は空気や湿気が入らない密閉容器に保管する必要があります。また、直射日光を避けて1度から30度の室温で保管することが推奨されます。

外形

赤色の両面が凸型の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶